Реестр зарегистрированных препаратов
9901.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меропенем-Плетхико
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001202
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Плетхико Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плетхико Фармасьютикалз Лтд, A.B.Road, Manglia-453771, Indore, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001202-111111,2011,Меропенем-Плетхико;
Нормативная документация
9902.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бриллиантовый зеленый
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001190
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бриллиантовый зеленый
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1%, флаконы полиэтилентерефталатные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ"), 620100, г. Екатеринбург, Сибирский тракт, д. 49, лит. Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ЛП 001190-111111,2011,Бриллиантовый зеленый;
9903.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001203
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001203-200317,2019,Дексаметазон;
Нормативная документация
9904.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мовоглекен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001191
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Глипизид
Формы выпуска
таблетки 5 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд, 12 Jialian Road, Tanzhou Town, Zhongshan, Guangdong, Китай
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения
Нормативная документация
ЛП 001191-111111,2011,Мовоглекен®;
9905.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы лисохвоста лугового для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000879
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000879-180917,2020,Аллерген из пыльцы лисохвоста лугового для диагностики и лечения;
Нормативная документация
9906.
Торговое наименование лекарственного препарата
Латран®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001889
Дата регистрации
10.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001889-081018,2020,Латран®;
Нормативная документация
9907.
Торговое наименование лекарственного препарата
N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000233
Дата регистрации
10.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук (ИПХЭТ СО РАН)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилбензилкарбамидопиридиния йодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук (ИПХЭТ СО РАН), 659322, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000233-170120,2020,N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодид;
Нормативная документация
9908.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг дизентерийный поливалентный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002033
Дата регистрации
10.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг дизентерийный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002033-090920,2020,Бактериофаг дизентерийный поливалентный;
Нормативная документация
9909.
Торговое наименование лекарственного препарата
Постеризан®
Номер регистрационного удостоверения
П N012331/02
Дата регистрации
10.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суппозитории ректальные ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Rigistrasse 2, 12277 Berlin, Gernany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
геморроя средство лечения
Нормативная документация
НД 42-14027-06,2006,Постеризан®;
9910.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дипана®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001751
Дата регистрации
10.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Сентисс Фарма Пвт.Лтд, 212, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi - 110016, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001751-070212,2021,Дипана®;
Нормативная документация