Реестр зарегистрированных препаратов
9891.
Торговое наименование лекарственного препарата
Неомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001197
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О.
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Неомицин
Формы выпуска
аэрозоль для наружного применения 1.172 %, баллоны - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О., 2, A. Fleming str., 03-176 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001197-111111,2011,Неомицин;
Нормативная документация
9892.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вудистав
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001195
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.12.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ранбакси Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ставудин
Формы выпуска
капсулы 30 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ранбакси Лабораториз Лимитед, Paonta Sahib, Dist. Sirmour - 173025, Himachal Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001195-111111,2015,Вудистав;
9893.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аксосеф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001198
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Sancaklar 81100 Duzce, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001198-130420,2020,Аксосеф®;
Нормативная документация
9894.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардура® Нео
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001153
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксазозин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 4 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Р-Фарм Германия ГмбХ, Heinrich-Mack-Str. 35, 89257 Illertissen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
альфа1-адреноблокатор
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 001153-111111,2016,Кардура® Нео;
9895.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота с глюкозой
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001199
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+[Декстроза]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001199-111111,2019,Аскорбиновая кислота с глюкозой;
Нормативная документация
9896.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИДАРУБИЦИН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001155
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Фармстандарт" (ПАО "Фармстандарт")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Идарубицин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 1 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антибиотик
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001155-111111,2015,Идарубицин;
9897.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рабелок®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001200
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рабепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Trasad Road, Dholka- 382225, Dist. Ahmedabad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001200-111111,2020,Рабелок®;
Нормативная документация
9898.
Торговое наименование лекарственного препарата
АЛЛЕРГО-КОМОД®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001158
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кромоглициевая кислота
Формы выпуска
капли глазные 2%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток
Нормативная документация
ЛП 001158-111111,2011,Аллерго-Комод®;
9899.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемтаз
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001201
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Halol-Baroda Highway, Halol - 389 350, Dist. Panchmahal, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001201-111111,2017,Гемтаз;
Нормативная документация
9900.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эхинацеи настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001175
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
иммуностимулирующее средство растительного происхождения
Нормативная документация
ЛП 001175-111111,2011,Эхинацеи настойка;