Реестр зарегистрированных препаратов
9871.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алфупрост® МР
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001176
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алфузозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Village Ganguwala, Paonta Sahib, District Sirmour - 173025, Himachal Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001176-100120,2020,Алфупрост® МР;
Нормативная документация
9872.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дженем
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001177
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джепак Интернейшенл
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джепак Интернейшенл, B-13, Chand Society, Juhu Church Road, Juhu, Mumbai 400 049, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001177-111111,2019,Дженем;
Нормативная документация
9873.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксонеф® БК
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001178
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаксолол
Формы выпуска
капли глазные 0.5%, тюбик-капельницы - 30
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh 174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001178-111111,2016,Ксонеф® БК;
Нормативная документация
9874.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димиа®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001179
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001179-080719,2019,Димиа®;
Нормативная документация
9875.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пижмы цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001180
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001180-111111,2018,Пижмы цветки;
Нормативная документация
9876.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантокрин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001181
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001181-111111,2011,Пантокрин;
Нормативная документация
9877.
Торговое наименование лекарственного препарата
Румалайя
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001182
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хималайя Драг Ко
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хималайя Драг Ко, Makali, Bangalore 562 162, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001182-111111,2018,Румалайя;
Нормативная документация
9878.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлокс-Роутек
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001183
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 001183-111111,2020,Левофлокс-Роутек;
Нормативная документация
9879.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леркамен® Дуо
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001184
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекордати Ирландия Лтд
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лерканидипин+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекордати химическая и фармацевтическая индустрия С.п.А., Via Matteo Civitali 1, 20148 Milan, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001184-231020,2020,Леркамен® Дуо;
Нормативная документация
9880.
Торговое наименование лекарственного препарата
Минакер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001185
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Апотекс Инк
Страна
Канада
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамцикловир
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Вектор-Медика" (ЗАО "Вектор-Медика"), 630559, Новосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Кольцово, корп. 13, корп. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001185-111111,2012,Минакер;
Нормативная документация
4605635005480,Вектор-Медика ЗАО,630559, Новосибирская обл., Новосибирский район, р. п. Кольцово корп. 13 и 15,Россия