Реестр зарегистрированных препаратов
9821.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N008475/01
Дата регистрации
15.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №5 к П N008475/01-151111,2018,Диклофенак Сандоз®;
9822.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ремикейд®
Номер регистрационного удостоверения
П N012948/01
Дата регистрации
15.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МСД Фармасьютикалс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инфликсимаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
П N012948/01-100820,2020,Ремикейд®;
Нормативная документация
9823.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амикацина сульфат - Лонг Шенг Фарма Лимитед®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000236
Дата регистрации
15.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Цилу Тяньхэ Фармасеутикал Ко. Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Амикацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цилу Тяньхэ Фармасеутикал Ко. Лтд., No. 849 Dongjia Town, Licheng District, 250105 Jinan, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000236-070218,2020,Амикацина сульфат - Лонг Шенг Фарма Лимитед®;
Нормативная документация
9824.
Торговое наименование лекарственного препарата
Араноза
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001205
Дата регистрации
15.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Арабинопиранозилметил нитрозомочевина
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 0.5 г, флаконы - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001205-151111,2014,Араноза;
Нормативная документация
9825.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верклав
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001206
Дата регистрации
15.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Русюрофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед, Plot No. 14, II Phase, Peenya Industrial Area, Bangalore 560 058, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001206-151111,2018,Верклав;
Нормативная документация
9826.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001207
Дата регистрации
15.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ауробиндо Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ауробиндо Фарма Лтд, Unit III, Survey No. 313, Bachupally Village, Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001207-151111,2013,Лизиноприл;
Нормативная документация
9827.
Торговое наименование лекарственного препарата
Небиволол-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001208
Дата регистрации
15.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Небиволол
Формы выпуска
таблетки 5 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001208-151111,2018,Небиволол-Тева;
Нормативная документация
9828.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиолипон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001209
Дата регистрации
15.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиоктовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001209-281019,2019,Тиолипон;
Нормативная документация
9829.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полыни настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001210
Дата регистрации
15.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полыни горькой травы настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-001210-231117,2021,Полыни настойка;
Нормативная документация
9830.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенны листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001211
Дата регистрации
15.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001211-151111,2013,Сенны листья;
Нормативная документация