Реестр зарегистрированных препаратов
9811.
Торговое наименование лекарственного препарата
Себозол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001218
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоконазол
Формы выпуска
линимент 2%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ"), 602205, Владимирская обл., г. Муром, ул. 30 лет Победы, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001218-161111,2016,Себозол®;
Нормативная документация
9812.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трависил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001220
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Плетхико Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плетхико Фармасьютикалз Лтд, Dharavara, Kalaria - 453001, Indore, (M.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001220-161111,2011,Трависил;
Нормативная документация
9813.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теймурова паста
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001222
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001222-161111,2020,Теймурова паста;
Нормативная документация
9814.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салициловая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001223
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001223-161111,2020,Салициловая мазь;
Нормативная документация
9815.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001224
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001224-160217,2019,Диклофенак;
Нормативная документация
9816.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001226
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд"), Республика Беларусь, 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001226-161111,2011,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
9817.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фурагин-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001227
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001227-161111,2019,Фурагин-ЛекТ;
Нормативная документация
9818.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пертуссин-ЭКО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001228
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530 Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 001228-161111,2020,Пертуссин-ЭКО;
Нормативная документация
9819.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭМОКСИПИН®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002151
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилэтилпиридинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-002151-161111,2021,Эмоксипин®;
Нормативная документация
9820.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гиперник
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001805
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
таблетки 2 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0521-6881-05,2006,Гиперник;