Реестр зарегистрированных препаратов
9801.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метамизол натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000238
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Хайсэнь Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хайсэнь Фармасьютикал Ко.Лтд, Xiangtan Village, Liushi Street, Dongyang City, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000238-200918,2018,Метамизол натрия;
Нормативная документация
9802.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тримебутина малеат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000239
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗаК Систем
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Тримебутин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗаК Систем, Z.I. La Croix Cadeau B.P. 10079, 49242 Avrille Cedex, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000239-161111,2019,Тримебутина малеат;
Нормативная документация
0000000000000,ЗаК Систем,,Франция
9803.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кветиапина фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000240
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аарти Индастриз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кветиапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аарти Индастриз Лимитед, Plot No. E50, M.I.D.C., Tarapur, Boisar- 401506, Dist. Thane, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000240-161111,2011,Кветиапина фумарат;
Нормативная документация
9804.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесулид-Фармаплант
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000241
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармаплант Фабрикацион Хемишер Продукте ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вайтл Лабораториз Пвт. Лтд., Plot No. 1416-21, 1507, 1&2&1601, Phase-III, VAPI-396 195, Valsad, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000241-161111,2018,Нимесулид-Фармаплант;
Нормативная документация
9805.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001219
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Tancsics Mihaly ut. 82, H-2100 Godollo, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001219-161111,2017,Левофлоксацин-Тева;
9806.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венлифт ОД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001221
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.08.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Венлафаксин
Формы выпуска
капсулы пролонгированного действия 150 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Торрент Фармасьютикалс Лтд, Indrad - 382721, Dist. Mehsana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001221-161111,2012,Венлифт ОД;
9807.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклак® Липогель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001225
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
гель для наружного применения 1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001225-161111,2015,Диклак® Липогель;
9808.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кситроцин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001217
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Рокситромицин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, пробирки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, 5, Marszalka J. Pilsudskiego Str., 95-200 Pabianice, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-макролид
Нормативная документация
ЛП 001217-161111,2011,Кситроцин;
9809.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндоприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001215
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001215-160217,2019,Периндоприл;
Нормативная документация
9810.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розувастатин Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001216
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001216-210220,2020,Розувастатин Канон;
Нормативная документация