Реестр зарегистрированных препаратов
9771.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теванат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002267
Дата регистрации
18.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
12.01.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Алендроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002267-231020,2020,Теванат®;
Нормативная документация
9772.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индия хлорид, 111In
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001953
Дата регистрации
18.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
"Завод "Медрадиопрепарат" филиал Федерального государственного унитарного предприятия "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства России
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индия [111In] хлорид
Формы выпуска
раствор для приготовления радиофармацевтического препарата для внутривенного введения 1 тыс.МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),"Завод "Медрадиопрепарат" филиал Федерального государственного унитарного предприятия "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства России, 123098, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0136-7027-05,2015,Индия хлорид, 111In;
Нормативная документация
0000000000000,"Завод "Медрадиопрепарат" филиал ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России,123182, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15.,Россия
9773.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тегретол®
Номер регистрационного удостоверения
П N012130/01
Дата регистрации
18.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбамазепин
Формы выпуска
таблетки 400 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
НД 42-10869-06,2006,Тегретол®;
9774.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001731
Дата регистрации
18.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001731-291117,2019,Эуфиллин;
Нормативная документация
9775.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октагам
Номер регистрационного удостоверения
П N011977/01
Дата регистрации
18.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес мбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Октафарма Дессау ГмбХ, Otto-Reuter-Strasse 3, 06847 Dessau-Rosslau, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к НД 42-4392-06,2020,Октагам;
Нормативная документация
9776.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы райграса пастбищного для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000872
Дата регистрации
18.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000872-171120,2020,Аллерген из пыльцы райграса пастбищного для диагностики и лечения;
Нормативная документация
9777.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭмСи Пил
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002260
Дата регистрации
17.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
OOO "Лаборатория Тоскани"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для наружного применения 3%+25%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Лаборатория Тоскани", 142432, Московская область, г. Черноголовка, ул. Академика Осипьяна, д.8, ИСМАН, блок "В", Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 002260-141212,2012,ЭмСи Пил;
Нормативная документация
4607160340012,ООО "Лаборатория ТОСКАНИ",142432, Московская область, г. Черноголовка, ул. Академика Осипьяна, д. 8, ИСМАН, блок “В”,~
9778.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллина тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000242
Дата регистрации
17.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
КДЛ Биотех Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КДЛ Биотех Лимитед, Village Savroli, Taluka Khalapur, Dist. Raigad, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000242-171111,2011,Амоксициллина тригидрат;
Нормативная документация
9779.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перлинганит®
Номер регистрационного удостоверения
П N013654/01
Дата регистрации
17.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива к.с.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Mittelstrasse 15, 40789 Monheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N013654/01-070212,2021,Перлинганит®;
Нормативная документация
9780.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндоприл-Индапамид Рихтер
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001243
Дата регистрации
17.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.09.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид+Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001243-250717,2019,Периндоприл-Индапамид Рихтер;