Реестр зарегистрированных препаратов
9751.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазелиновое масло
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001257
Дата регистрации
22.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
масло для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001257-221111,2011,Вазелиновое масло;
Нормативная документация
4603373001115,ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика",,Россия
9752.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ноготков цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001259
Дата регистрации
22.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Шалфей"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Шалфей", 664075, г. Иркутск, ул. Байкальская, д. 239, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001259-221111,2011,Ноготков цветки;
Нормативная документация
9753.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апровель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001260
Дата регистрации
22.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи-авентис груп"
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Ирбесартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001260-101117,2020,Апровель®;
Нормативная документация
9754.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диаглинид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001261
Дата регистрации
22.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Репаглинид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-001261-020217,2020,Диаглинид®;
Нормативная документация
9755.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимолол-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000229/01
Дата регистрации
22.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
капли глазные 0.25%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоглаукомное средство - бета-адреноблокатор
Нормативная документация
Изм. №3 к Р N000229/01-221111,2016,Тимолол-ЛЭНС®;
9756.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальций+витамин D3 Витрум®
Номер регистрационного удостоверения
П N014802/01
Дата регистрации
22.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.07.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг+200 МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
П N014802/01-221111,2011,Кальций+витамин D3 Витрум®;
9757.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торендо® Ку-таб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002602
Дата регистрации
21.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002602-210820,2020,Торендо® Ку-таб®;
Нормативная документация
9758.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омегавен
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002225
Дата регистрации
21.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Жировые эмульсии для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002225-060720,2020,Омегавен;
Нормативная документация
9759.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димексид
Номер регистрационного удостоверения
Р N003411/01
Дата регистрации
21.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилсульфоксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0284-4751-05,2019,Димексид;
Нормативная документация
9760.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазотенз
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002340
Дата регистрации
21.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ксантис Фарма Лимитед
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Балканфарма - Дупница АД, 3 Samokovsko Shosse str., Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002340-260417,2019,Вазотенз;
Нормативная документация