Реестр зарегистрированных препаратов
9721.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эквакард®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001284
Дата регистрации
25.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, UNIT-III, 63/3 & 4, Thiruvandar Koil, Puducherry - 605102, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001284-110320,2020,Эквакард®;
Нормативная документация
9722.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001285
Дата регистрации
25.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001285-201218,2018,Эналаприл Н;
Нормативная документация
9723.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мерказолил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001264
Дата регистрации
24.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиамазол
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антитиреоидное средство
Нормативная документация
ЛП 001264-241111,2011,Мерказолил;
9724.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меропенем и натрия карбонат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000248
Дата регистрации
24.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд, No. 2428, Anji Road, Sanzao Town, Jinwan District, Zhuhai, Guangdong 519040, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС-000248-231219,2020,Меропенем и натрия карбонат;
Нормативная документация
9725.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксантинола никотинат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001267
Дата регистрации
24.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксантинола никотинат
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 150 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001267-241111,2015,Ксантинола никотинат;
9726.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рамикардия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001268
Дата регистрации
24.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рамиприл
Формы выпуска
капсулы 10 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
ЛП 001268-241111,2011,Рамикардия;
9727.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глево
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001269
Дата регистрации
24.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 5 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ви-Эм-Джи Фармасьютикалз Пвт. Лтд., Khasra № 936, 937 & 939 Kishanpur, Jamalpur, Roorkee, Distt. Haridwar (U.K.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001269-241111,2014,Глево;
9728.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зедекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001270
Дата регистрации
24.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Вокхард Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сироп ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вокхард Лимитед, Plot No. 57, Village Kunjhal, Jharmajri Barotiwala, Baddi, Tehsil Nalagarh, Distt-Solan [H.P.], India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое опиоидное средство+отхаркивающее средство)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001270-241111,2012,Зедекс;
9729.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цилапенем
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001273
Дата регистрации
24.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипенем+[Циластатин]
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.25 г+0.25 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-карбапенем+дегидропептидазы ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001273-241111,2014,Цилапенем;
9730.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифафор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001274
Дата регистрации
24.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис СА (Пти) Лтд
Страна
ЮАР
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Винтроп Фармасьютикалс (Пти) Лтд, 315 Waltloo Rd, Waltloo, Pretoria, Gauteng, Republic of South Africa, ЮАР
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство комбинированное
Нормативная документация
ЛП 001274-241111,2011,Рифафор®;