Реестр зарегистрированных препаратов
9681.
Торговое наименование лекарственного препарата
Подорожника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001298
Дата регистрации
29.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001298-291111,2011,Подорожника настойка;
Нормативная документация
9682.
Торговое наименование лекарственного препарата
Звездочка Флю
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001300
Дата регистрации
29.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, 253 Dung Si Thanh Khe str., Thanh Khe District, Danang city, Vietnam, Вьетнам
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001300-220319,2020,Звездочка Флю;
Нормативная документация
9683.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цернилтон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001301
Дата регистрации
29.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Группа компаний "Граминэкс Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Граминэкс Л.Л.С., 2-300, Country Road C, Deshler, OH 43516, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001301-291111,2017,Цернилтон®;
Нормативная документация
9684.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зарсио
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001302
Дата регистрации
29.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Филграстим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6336 Langkampfen, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 001302-291111,2019,Зарсио®;
Нормативная документация
9685.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лайс Дерматофагоидес
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001303
Дата регистрации
29.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лофарма С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергоиды бытовые
Формы выпуска
таблетки подъязычные 1 тыс.АЕ, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лофарма С.п.А., Viale Cassala, 40, 20143 - Milano, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001303-290317,2017,Лайс Дерматофагоидес;
Нормативная документация
9686.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мочегонный сбор №2
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001305
Дата регистрации
29.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001305-291111,2011,Мочегонный сбор №2;
Нормативная документация
9687.
Торговое наименование лекарственного препарата
Успокоительный сбор №2
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001306
Дата регистрации
29.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001306-291111,2011,Успокоительный сбор №2;
Нормативная документация
9688.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприла дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000250
Дата регистрации
28.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Чанмин Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Чанмин Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 1, Badu Road, Tiantai Industrial Park, Tiantai, Zhejiang, PC - 317200 China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000250-250121,2021,Лизиноприла дигидрат;
Нормативная документация
9689.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бупивакаина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000251
Дата регистрации
28.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дишман Карбоген Амцис Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бупивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дишман Карбоген Амцис Лимитед, Survey No: 47, Paiki Sub Plot No: 1 Village: Lodariyal Taluka: Sanand Dist: Ahmedabad - 382220, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000251-210619,2019,Бупивакаина гидрохлорид;
Нормативная документация
9690.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниба мезилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000252
Дата регистрации
28.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СМС Фармацеутикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СМС Фармацеутикалс Лтд, Plot No. 28, Jawaharlal Nehru Pharma City, Parawada Mandal, Visakhapatnam District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000252-281111,2011,Иматиниба мезилат;
Нормативная документация