Реестр зарегистрированных препаратов
9661.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диоксисепт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001373
Дата регистрации
30.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001373-110518,2019,Диоксисепт®;
Нормативная документация
9662.
Торговое наименование лекарственного препарата
Допегит®
Номер регистрационного удостоверения
П N012744/01
Дата регистрации
30.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилдопа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012744/01-190718,2020,Допегит®;
Нормативная документация
9663.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лаксигал-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N012803/01
Дата регистрации
30.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
П N012803/01-071019,2019,Лаксигал-Тева;
Нормативная документация
9664.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экзифин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011536/02
Дата регистрации
30.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N011536/02-200416,2019,Экзифин®;
Нормативная документация
9665.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фунготербин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000955/01
Дата регистрации
30.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000955/01-191118,2019,Фунготербин®;
Нормативная документация
9666.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002726
Дата регистрации
30.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-002726-301111,2016,Ампициллин;
Нормативная документация
9667.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллин
Номер регистрационного удостоверения
П N011641/01
Дата регистрации
30.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011641/01-270919,2020,Амоксициллин;
Нормативная документация
9668.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001987
Дата регистрации
30.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001987-100320,2020,Амлонг;
Нормативная документация
9669.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имипенем и Циластатин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000255
Дата регистрации
30.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шэньжень Хайбинь Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипенем+[Циластатин]
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, контейнеры алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шэньжень Хайбинь Фармасьютикал Ко.Лтд, № 2003 Shayan Road, Yantian District, Shenzhen City, Guandong Province, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000255-031017,2017,Имипенем и Циластатин;
Нормативная документация
9670.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиодарона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000256
Дата регистрации
30.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Хэнкан Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хэнкан Фармасьютикал Ко., Лтд., No. 1 Longxiang Road, Hairun Sub-district, Sanmen County, Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000256-301111,2020,Амиодарона гидрохлорид;
Нормативная документация