Реестр зарегистрированных препаратов
9621.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000260
Дата регистрации
05.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Азотно-кислородный завод"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Азотно-кислородный завод", г. Ярославль, проспект Октября, д. 94, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000260-051211,2018,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
0000000000000,ООО "Азотно-кислородный завод",,Россия
9622.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000261
Дата регистрации
05.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Линде Уралтехгаз" (ОАО "Линде Уралтехгаз")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Линде Уралтехгаз" (ОАО "Линде Уралтехгаз"), 620050, Екатеринбург, ул. Монтажников, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000261-051211,2011,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
9623.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000262
Дата регистрации
05.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ЛЕНТЕХГАЗ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "ЛЕНТЕХГАЗ", 192148, г. Санкт- Петербург, Большой Смоленский проспект, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000262-051211,2011,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
9624.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтизин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002047
Дата регистрации
05.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0504-3509-04,2020,Нафтизин;
Нормативная документация
9625.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спазмалгон®
Номер регистрационного удостоверения
П N013079/01
Дата регистрации
05.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Балканфарма - Дупница АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма - Дупница АД, 3 Samokovsko Shosse str., Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013079/01-090418,2021,Спазмалгон®;
Нормативная документация
9626.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артра® Хондроитин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001701
Дата регистрации
05.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
ЛС-001701-051211,2011,Артра® Хондроитин;
9627.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викс Актив АмброМед
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001318
Дата регистрации
02.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
сироп 15 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001318-021211,2013,Викс Актив Амбромед;
Нормативная документация
9628.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алоэ экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001319
Дата регистрации
02.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алоэ древовидного листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001319-250518,2019,Алоэ экстракт жидкий;
Нормативная документация
9629.
Торговое наименование лекарственного препарата
Латаномол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001321
Дата регистрации
02.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Латанопрост
Формы выпуска
капли глазные 0.005%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001321-021211,2011,Латаномол;
Нормативная документация
9630.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид ретард
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001322
Дата регистрации
02.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001322-021211,2020,Индапамид ретард;
Нормативная документация