GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
9581.
Торговое наименование лекарственного препарата Анальгин
Номер регистрационного удостоверения Р N001942/01
Дата регистрации 09.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Метамизол натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N001942/01-270717,2020,Анальгин;
Нормативная документация
9582.
Торговое наименование лекарственного препарата Бетаксолола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ФС-000273
Дата регистрации 09.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Пайонир Агро Индастриз (фармацевтическое отделение), Проп. Сэнвин Лабораториз Пвт. Лтд.
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Бетаксолол
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пайонир Агро Индастриз (фармацевтическое отделение), Проп. Сэнвин Лабораториз Пвт. Лтд., Plot No. 6, 7, 8, 20 and 24, M.I.D.C. Industrial Area, Post Kulgaon, Badlapur, District Thane, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ФС 000273-091211,2014,Бетаксолола гидрохлорид;
Нормативная документация
9583.
Торговое наименование лекарственного препарата Карведилол-Фармаплант
Номер регистрационного удостоверения ФС-000274
Дата регистрации 09.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Фармаплант Фабрикацион Хемишер Продукте ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Карведилол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд, Xunqiao, Linhai, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ФС 000274-091211,2011,Карведилол-Фармаплант;
Нормативная документация
9584.
Торговое наименование лекарственного препарата Негрустин®
Номер регистрационного удостоверения П N014366/02
Дата регистрации 09.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 15.02.2017
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Сандоз д.д.
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Зверобоя травы экстракт сухой
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа антидепрессант растительного происхождения
Нормативная документация Изм. №3 к НД 42-10064-05,2013,Негрустин®;
9585.
Торговое наименование лекарственного препарата Мукалтин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000799
Дата регистрации 09.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛС-000799-091211,2011,Мукалтин;
Нормативная документация 4603179002811,Открытое Акционерное Общество "Уралбиофарм",620026 г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, 60 620030 г. Екатеринбург, ул. Климовская, 23,Россия
9586.
Торговое наименование лекарственного препарата Ундевит
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001738
Дата регистрации 09.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска драже ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФСП 42-0336-6420-05,2010,Ундевит;
Нормативная документация
9587.
Торговое наименование лекарственного препарата Зодак®
Номер регистрационного удостоверения П N013867/01
Дата регистрации 09.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Санофи Россия"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Цетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к П N013867/01-150212,2020,Зодак®;
Нормативная документация
9588.
Торговое наименование лекарственного препарата Монокомпонентные LM-препараты минерального происхождения (130 наименований-согласно приложению)
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001333
Дата регистрации 08.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ОЛЛО" (ООО "ОЛЛО")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ОЛЛО" (ООО "ОЛЛО"), Московская обл., Пушкинский муниципальный район, сельское поселение Тарасовское, пос. Лесные Поляны, ул. Ленина, стр.13, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 001333-081211,2015,Монокомпонентные LM-препараты минерального происхождения (130наименований-согласно приложению);
Нормативная документация
9589.
Торговое наименование лекарственного препарата Сорбистерит
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001334
Дата регистрации 08.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Фрезениус Медикал Кеа Нефролоджика Дойчланд ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Кальция полистиролсульфонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Else-Kroner-Strasse 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа ЛП 001334-081211,2011,Сорбистерит;
Нормативная документация
9590.
Торговое наименование лекарственного препарата Левоцетиризин-Тева
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001335
Дата регистрации 08.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование Левоцетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа ЛП-001335-111119,2019,Левоцетиризин-Тева;
Нормативная документация