Реестр зарегистрированных препаратов
9561.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клеол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000278
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Промышленная химико-фармацевтическая компания открытое акционерное общество "Медхимпром" (ОАО ПХФК "Медхимпром")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Промышленная химико-фармацевтическая компания открытое акционерное общество "Медхимпром" (ОАО ПХФК "Медхимпром"), 140730, Московская обл., г. Рошаль, ул. Косякова, д. 18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000278-131211,2011,Клеол;
Нормативная документация
9562.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кадуэт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001354
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.12.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Аторвастатин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг+20 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное+гиполипидемическое средство
Нормативная документация
ЛП 001354-131211,2011,Кадуэт®;
9563.
Торговое наименование лекарственного препарата
Десмопрессин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001672
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Биофарм"
Страна
Грузия
Международное непатентованное или химическое наименование
Десмопрессин
Формы выпуска
капли назальные 0.1 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Биофарм", ул. Готуа 3, 0160, Тбилиси, Грузия, Грузия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-14162-06,2013,Десмопрессин;
Нормативная документация
9564.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазелиновое масло
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001344
Дата регистрации
12.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парафин жидкий
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 001344-121211,2021,Вазелиновое масло;
Нормативная документация
9565.
Торговое наименование лекарственного препарата
Волибрис
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001345
Дата регистрации
12.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амбризентан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Патеон Инк., 2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario, L5N 7K9, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001345-020321,2021,Волибрис;
Нормативная документация
9566.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептоцид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001346
Дата регистрации
12.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаниламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001346-121211,2020,Стрептоцид;
Нормативная документация
9567.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидина биглюконат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001347
Дата регистрации
12.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001347-121211,2020,Хлоргексидина биглюконат;
Нормативная документация
9568.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клей БФ-6
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001348
Дата регистрации
12.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001348-121211,2020,Клей БФ-6;
Нормативная документация
9569.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина против краснухи культуральная живая аттенуированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002230
Дата регистрации
12.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики краснухи
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002230-180814,2014,Вакцина против краснухи культуральная живая аттенуированная;
Нормативная документация
9570.
Торговое наименование лекарственного препарата
Терцеф®
Номер регистрационного удостоверения
П N013582/01-2001
Дата регистрации
12.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Балканфарма - Разград АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма - Разград АД, 68 Aprilsko vastanie Blvd., Razgrad 7200, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
П N013582/01-121211,2011,Терцеф®;