Реестр зарегистрированных препаратов
9551.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гастронал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001353
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001353-141217,2018,Гастронал®;
Нормативная документация
9552.
Торговое наименование лекарственного препарата
Визомитин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001355
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Митотех" (ООО "Митотех")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фрамон", 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15а, стр. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001355-131211,2020,Визомитин®;
Нормативная документация
9553.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол
Номер регистрационного удостоверения
П N013492/01-2001
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.03.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Балканфарма - Дупница АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма - Дупница АД, Samokovsko Shosse Str., 3, Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
П N013492/01-131211,2011,Атенолол;
9554.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нутрифлекс 40/80 липид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002278
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания+Декстроза+Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-14241-06,2021,Нутрифлекс 40/80 липид;
Нормативная документация
9555.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилсалициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002687
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-002687-131211,2019,Ацетилсалициловая кислота;
Нормативная документация
9556.
Торговое наименование лекарственного препарата
Паклитаксел-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000006/01
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Паклитаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000006/01-260121,2021,Паклитаксел-ЛЭНС®;
Нормативная документация
9557.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭГИЛОК® С
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001351
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
ЛП 001351-070318,2018,Эгилок® С;
9558.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анастрозол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000275
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000275-131211,2014,Анастрозол;
Нормативная документация
00000000000000,ООО "Технология лекарств",,Россия
9559.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция карбонат (Скоралайт)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000276
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скора
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Такеда АС, Drammensveien 852, NO-1383 Asker, Norvway, Норвегия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000276-131211,2017,Кальция карбонат (Скоралайт);
Нормативная документация
9560.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилсалициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000277
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джей Кью Си (Хуаинь) Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джей Кью Си (Хуаинь) Фармасьютикал Ко., Лтд., Yuquan Road, Huayin City, Shaanxi Province, 714203, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000277-301117,2017,Ацетилсалициловая кислота;
Нормативная документация