Реестр зарегистрированных препаратов
9521.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кофанол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002294
Дата регистрации
16.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Наброс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Наброс Фарма Пвт.Лтд, National highway 8, Kajipura, Kheda, 387411, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-13001-06,2020,Кофанол®;
Нормативная документация
9522.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002073
Дата регистрации
16.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармапол-Волга", 446080,Самарская область, г. о. Чапаевск, ул. Производственная, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002073-020318,2019,Трамадол;
Нормативная документация
9523.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000182/01
Дата регистрации
16.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000182/01-201216,2016,Винпоцетин;
Нормативная документация
9524.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллохол
Номер регистрационного удостоверения
Р N000224/01
Дата регистрации
16.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000224/01-161211,2011,Аллохол;
Нормативная документация
4600828004110,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",115172 г.Москва, ул. Большие Каменщики, д.9,Россия
9525.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламинарии слоевища-морская капуста
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001356
Дата регистрации
15.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
слоевища измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм", Московская обл., Красногорский район, дер. Гольево, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001356-151211,2011,Ламинарии слоевища-морская капуста;
Нормативная документация
0000000000000,Аграрно-промышленная фирма "Фито-ЭМ" ЗАО (ЗАО АПФ "Фито-ЭМ"),143400, Московская обл., Красногорский р-он, д. Гольево,Россия
9526.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розувастатин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001357
Дата регистрации
15.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001357-250820,2020,Розувастатин-Тева;
Нормативная документация
9527.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медицинский антисептический раствор
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001358
Дата регистрации
15.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "БиоФармКомбинат"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БиоФармКомбинат" (ООО "БиоФармКомбинат"), 391734, Рязанская обл., Михайловский район, пос. Коровинский спиртзавод, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001358-250618,2019,Медицинский антисептический раствор;
Нормативная документация
9528.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аква Марис® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001359
Дата регистрации
15.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Страна
Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001359-151211,2019,Аква Марис® Плюс;
Нормативная документация
9529.
Торговое наименование лекарственного препарата
Льна семена
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001361
Дата регистрации
15.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Льна посевного семена
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, станица Преградная, ул. Подгорная, д. 62а, Литер Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001361-120718,2020,Льна семена;
Нормативная документация
9530.
Торговое наименование лекарственного препарата
МЕНИНГО А+С® (вакцина для профилактики менингококковых инфекций полисахаридная серогрупп А и С)
Номер регистрационного удостоверения
П N010110
Дата регистрации
15.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.11.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Пастер С.А.
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики менингококковых инфекций
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Пастер С.А., 1541, avenue Marcel Merieux, 69280, Marcy l'Etoile, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-13977-05,2016,Менинго А+С® (вакцина для профилактики менингококковых инфекций полисахаридная серогрупп А и С);