Реестр зарегистрированных препаратов
9501.
Торговое наименование лекарственного препарата
Праджисан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001371
Дата регистрации
19.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прогестерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Halol-Baroda Highway, Halol - 389 350, Dist. Panchmahal, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001371-130720,2020,Праджисан®;
Нормативная документация
9502.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацесоль
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001865
Дата регистрации
19.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Натрия ацетат+Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-001865-191211,2019,Ацесоль;
Нормативная документация
9503.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002266
Дата регистрации
19.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0152-7530-06,2018,Диклофенак;
Нормативная документация
9504.
Торговое наименование лекарственного препарата
Резорба
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002724
Дата регистрации
19.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фарм-Синтез" (АО "Фарм-Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛС-002724-191211,2020,Резорба;
Нормативная документация
9505.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викалин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001102
Дата регистрации
19.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-001102-191211,2020,Викалин;
Нормативная документация
9506.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кортеф®
Номер регистрационного удостоверения
П N013028/01
Дата регистрации
19.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Патеон Инк., 111 Consumers Drive, Whitby, Ontario, L1N 5Z5, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
П N013028/01-051219,2019,Кортеф®;
Нормативная документация
9507.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002074
Дата регистрации
19.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002074-220818,2019,Ибупрофен;
Нормативная документация
9508.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000285
Дата регистрации
19.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанюй Цзинсинь Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 31, Weisan Road, Hangzhou Bay, Shangyu Economic and Technological Development Area, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000285-191211,2020,Ципрофлоксацина гидрохлорид;
Нормативная документация
9509.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацизол®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000286
Дата регистрации
19.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог"), 192076, г. Санкт-Петербург, Усть-Славянка, Советский проспект, д.33-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000286-191211,2011,Ацизол;
Нормативная документация
9510.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксеродент
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001369
Дата регистрации
19.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.12.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки для рассасывания ~, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллфамед Фарбил Арцнаймиттель ГмбХ, Hildebrandstrasse 12, 37081 Gottingen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
фтора препарат
Нормативная документация
ЛП 001369-191211,2011,Ксеродент;