Реестр зарегистрированных препаратов
9491.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амикабол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001384
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.12.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АБОЛмед"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амикацин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инфузий и внутримышечного введения 500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-аминогликозид
Нормативная документация
ЛП 001384-201211,2011,Амикабол®;
9492.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ревмонн
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001386
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.12.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Меда Мануфакчуринг ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этофенамат
Формы выпуска
крем для наружного применения 10%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Neurather Ring 1, 51063 Cologne, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
ЛП 001386-201211,2011,Ревмонн;
9493.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ревмонн
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001387
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.12.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Меда Мануфакчуринг ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этофенамат
Формы выпуска
эмульсия для наружного применения 10%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Neurather Ring 1, 51063 Cologne, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
ЛП 001387-201211,2011,Ревмонн;
9494.
Торговое наименование лекарственного препарата
Троксевенол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001390
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.12.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Троксерутин
Формы выпуска
гель для наружного применения 2%, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
венотонизирующее и венопротекторное средство
Нормативная документация
ЛП 001390-201211,2011,Троксевенол;
9495.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бриония
Номер регистрационного удостоверения
Р N000729/01
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт- Петербург, Свечной пер., дом 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000729/01-201211,2019,Бриония;
Нормативная документация
9496.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целаскон® Витамин С
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001388
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
12.10.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива а.с.
Страна
Словацкая республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
таблетки шипучие [вкуc красного апельсина] 500 мг, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛС-001388-150212,2017,Целаскон® Витамин С;
9497.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спазган
Номер регистрационного удостоверения
П N011958/02
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вокхард Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл+2 мг/мл+0.02 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вокхард Лимитед, Plot No. 87-A, Silver Industrial Estate, Bhimpore, Nani Daman 396 210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-10817-05,2017,Спазган™;
Нормативная документация
9498.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перцовый пластырь Доктор перец с обезболивающим действием
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002185
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
пластырь ~, упаковки безъячейковые контурные - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
Изм. №5 к ФСП 42-0521-5875-04,2015,Перцовый пластырь Доктор перец с обезболивающим действием;
9499.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эритропоэтин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001854
Дата регистрации
19.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин бета
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001854-260220,2020,Эритропоэтин;
Нормативная документация
9500.
Торговое наименование лекарственного препарата
Игрель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001368
Дата регистрации
19.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Квадрат-С"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Таурин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001368-310719,2019,Игрель®;
Нормативная документация