Реестр зарегистрированных препаратов
9471.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентафлуцин дневной
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001388
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Кальция глюконат+Кофеин+Парацетамол+Рутозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001388-240517,2017,Пентафлуцин дневной;
Нормативная документация
9472.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001884
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармапол-Волга", 446080,Самарская область, г. о. Чапаевск, ул. Производственная, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001884-220819,2019,Трамадол;
Нормативная документация
9473.
Торговое наименование лекарственного препарата
Некст
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001389
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен+Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-001389-081018,2020,Некст;
Нормативная документация
9474.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тербинафин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001391
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ауробиндо Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
таблетки 250 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ауробиндо Фарма Лтд, Unit III, Survey No. 313, Bachupally Village, Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy District, 500 090, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001391-100518,2018,Тербинафин;
Нормативная документация
9475.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндоприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001392
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ауробиндо Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
таблетки 4 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ауробиндо Фарма Лтд, Unit III, Survey No. 313, Bachupally Village, Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001392-220917,2017,Периндоприл;
Нормативная документация
9476.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целлекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001393
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фарм-Синтез" (АО "Фарм-Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полипептиды из головного мозга эмбрионов свиней
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001393-261219,2020,Целлекс®;
Нормативная документация
9477.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхосан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013752/01
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива а.с.
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словакия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее муколитическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013752/01-020212,2016,Бронхосан;
9478.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-Спиронолактон
Номер регистрационного удостоверения
Р N000029/01
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спиронолактон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0521-0211-06,2020,Веро-Спиронолактон;
Нормативная документация
9479.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитарабин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000075/01
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитарабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ФСП 42-0046-0085-06,2021,Цитарабин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
9480.
Торговое наименование лекарственного препарата
МАКОКС®
Номер регистрационного удостоверения
П N013051/01
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Маклеодз Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифампицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013051/01-201211,2020,Макокс®;
Нормативная документация