Реестр зарегистрированных препаратов
9441.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новопульмон Е Новолайзер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002405
Дата регистрации
23.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
порошок для ингаляций дозированный 200 мкг/доза, картриджи - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Neurather Ring 1, 51063 Cologne, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002405-231211,2013,Новопульмон Е Новолайзер®;
Нормативная документация
9442.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альбарел®
Номер регистрационного удостоверения
П N013071/01
Дата регистрации
23.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рилменидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013071/01-150318,2019,Альбарел®;
Нормативная документация
9443.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибавирин Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002521
Дата регистрации
23.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002521-060918,2018,Рибавирин Канон;
Нормативная документация
9444.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардиодарон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000737/01
Дата регистрации
23.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0119-1740-06,2020,Кардиодарон®;
Нормативная документация
9445.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тетрациклин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002178
Дата регистрации
23.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетрациклин
Формы выпуска
мазь для наружного применения 3%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002178-190219,2019,Тетрациклин;
Нормативная документация
9446.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001789
Дата регистрации
22.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0119-7526-06,2016,Преднизолон;
Нормативная документация
9447.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маример
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001792
Дата регистрации
22.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Жильбер
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Морская вода
Формы выпуска
аэрозоль назальный ~, баллоны - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лаборатории Жильбер, 928, Avenue du General de Gaulle 14200 Herouville Saint-Clair, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001792-280218,2018,Маример;
Нормативная документация
9448.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клацид®
Номер регистрационного удостоверения
П N012722/02
Дата регистрации
22.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭббВи С.р.Л., S.R. 148 Pontina Km 52, SNC - Campoverde di Aprilia (loc. Aprilia) - 04011 Aprilia (LT), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012722/02-200519,2020,Клацид®;
Нормативная документация
9449.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тербизил®
Номер регистрационного удостоверения
П N013952/01
Дата регистрации
22.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
П N013952/01-300819,2019,Тербизил®;
Нормативная документация
9450.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доппельгерц® Нервотоник
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001505
Дата регистрации
22.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
эликсир 20 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Schleswiger Strasse 74, 24941 Flensburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001505-221211,2013,Доппельгерц® Нервотоник;
Нормативная документация
4009932556469,Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ,,Германия