Реестр зарегистрированных препаратов
9431.
Торговое наименование лекарственного препарата
Римантадина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000295
Дата регистрации
26.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФармТехнологии" (ООО "ФармТехнологии")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Римантадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хенан Донгтаи Фармасьютикал Ко.,Лтд, East Changhong Road, Tangyin County, Anyang City, Henan province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000295-120521,2021,Римантадина гидрохлорид;
Нормативная документация
9432.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитрал Макс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001242
Дата регистрации
26.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001242-261211,2020,Азитрал Макс®;
Нормативная документация
9433.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нейромультивит®
Номер регистрационного удостоверения
П N013734/01
Дата регистрации
26.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Г.Л. Фарма ГмбХ, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
П N013734/01-030720,2020,Нейромультивит®;
Нормативная документация
9434.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дилтиазем Ланнахер
Номер регистрационного удостоверения
П N013738/01
Дата регистрации
26.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дилтиазем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Г.Л. Фарма ГмбХ, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
П N013738/01-121120,2020,Дилтиазем Ланнахер;
Нормативная документация
9435.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000870
Дата регистрации
26.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000870-300318,2020,Аллерген из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения;
Нормативная документация
9436.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000871
Дата регистрации
26.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000871-290121,2021,Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения;
Нормативная документация
9437.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФлюмиКолдс
Номер регистрационного удостоверения
П N012732/01
Дата регистрации
25.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Наброс Фарма Пвт.Лтд, National highway 8, Kajipura, Kheda, 387411, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-10058-06,2019,ФлюмиКолдс;
Нормативная документация
9438.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон-Джодас
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002538
Дата регистрации
25.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002538-211220,2021,Цефтриаксон-Джодас;
Нормативная документация
9439.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синактен Депо
Номер регистрационного удостоверения
П N013438/01
Дата регистрации
23.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.01.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Квесткор Оперейшнс Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетракозактид
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Квесткор Оперейшнс Лимитед, Sandyford Business Centre, Unit 7, Dublin 18, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
АКТГ
Нормативная документация
Изм. №2 к П N013438/01-280212,2015,Синактен депо®;
9440.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхо-Ваксом® детский
Номер регистрационного удостоверения
П N011539/01
Дата регистрации
23.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОМ Фарма СА
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизаты бактерий [Haemophilus influenzae+Klebsiella ozaenae+Klebsiella pneumoniae+Moraxella сatarrhalis+Staphylococcus aureus+Streptococcus pneumoniae+Streptococcus pyogenes+Streptococcus viridans]
Формы выпуска
капсулы 3.5 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОМ Фарма СА, 22 Rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
П N011539/01-190918,2018,Бронхо-Ваксом® детский;
Нормативная документация