Реестр зарегистрированных препаратов
9391.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ломексин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002508
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекордати Ирландия Лтд
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фентиконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекордати химическая и фармацевтическая индустрия С.п.А., Via Matteo Civitali 1, 20148 Milan, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002508-230620,2020,Ломексин;
Нормативная документация
9392.
Торговое наименование лекарственного препарата
Канефрон® Н
Номер регистрационного удостоверения
П N014244/01
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бионорика СЕ, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014244/01-110719,2020,Канефрон® Н;
Нормативная документация
9393.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протионамид
Номер регистрационного удостоверения
П N011188
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Протионамид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ", 360032, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Шогенова, д. 50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011188-090813,2015,Протионамид;
Нормативная документация
9394.
Торговое наименование лекарственного препарата
Канефрон® Н
Номер регистрационного удостоверения
П N014244/02
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золототысячника трава+Любистока лекарственного корни+Розмарина обыкновенного листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014244/02-100118,2020,Канефрон® Н;
Нормативная документация
9395.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тонзилгон® Н
Номер регистрационного удостоверения
П N014245/01
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014245/01-201217,2019,Тонзилгон® Н;
Нормативная документация
9396.
Торговое наименование лекарственного препарата
Березы почки
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002148
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Березы почки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002148-211217,2019,Березы почки;
Нормативная документация
9397.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эфокс® Лонг
Номер регистрационного удостоверения
П N013274/02
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива к.с.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида мононитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Mittelstrasse 15, 40789 Monheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013274/02-291211,2021,Эфокс® Лонг;
Нормативная документация
9398.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФлюмиТабс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013278/01
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Парацетамол+Хлорфенамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Наброс Фарма Пвт.Лтд, National highway 8, Kajipura, Kheda, 387411, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-11545-06,2019,ФлюмиТабс®;
Нормативная документация
9399.
Торговое наименование лекарственного препарата
Би-ксикам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002177
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ФСП 42-0521-7668-06,2020,Би-ксикам;
Нормативная документация
9400.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плендил®
Номер регистрационного удостоверения
П N013870/01
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Фелодипин
Формы выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
П N013870/01-191118,2018,Плендил®;
Нормативная документация