Реестр зарегистрированных препаратов
9381.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазапростан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013651/01
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЮСБ Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алпростадил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ай Ди Ти Биологика ГмбХ, Am Pharmapark, 06861 Dessau-Rosslau, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013651/01-140420,2020,Вазапростан®;
Нормативная документация
9382.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002426
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Производство Медикаментов"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
капсулы 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Производство Медикаментов", 346720, Ростовская обл., Аксайский район, г. Аксай, ул. Ленина, д. 43, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0463-6683-05,2018,Индапамид;
Нормативная документация
9383.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефепим
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002441
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефепим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002441-100221,2021,Цефепим;
Нормативная документация
9384.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гевискон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002444
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-14091-06,2019,Гевискон®;
Нормативная документация
9385.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гевискон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002445
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Натрия алгинат+Натрия гидрокарбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к НД 42-14090-06,2019,Гевискон®;
Нормативная документация
9386.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гевискон® форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002447
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-002447-291211,2019,Гевискон® форте;
Нормативная документация
9387.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001642
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001642-200320,2021,Дротаверин;
Нормативная документация
9388.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пироксикам-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002482
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пироксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002482-300120,2020,Пироксикам-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
9389.
Торговое наименование лекарственного препарата
КОМБИТУБ-Нео®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002111
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ломефлоксацин+Пиразинамид+Протионамид+Этамбутол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг+400 мг+188 мг+360 мг, стрипы - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Plot No.: C-7 to C-13 & C-59 to C-64, Sigaddi Growth center, SIDCUL, Sigaddi, Kotdwar - 246149; Distt: Pauri Garhwal, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002111-170913,2013,КОМБИТУБ-Нео®;
Нормативная документация
9390.
Торговое наименование лекарственного препарата
Неофлю 750
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001682
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Олайнфарм"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001682-291211,2020,Неофлю 750;
Нормативная документация