Реестр зарегистрированных препаратов
9341.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиперазина адипинат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001104
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фита Лайн ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиперазина адипинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дж.Амфрей Лабораториз, Sambava Chambers, 4 floor, Sir P.M. Road, Mumbai - 400001, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001104-301211,2011,Пиперазина адипинат;
Нормативная документация
9342.
Торговое наименование лекарственного препарата
Генфастат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002438
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Генфа Медика С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Октреотид
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 200 мкг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Омега Лабораториз Лтд, 10 850 Hamon Montreal, Quebec Canada H3M 3A2, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-14529-06,2010,Генфастат;
Нормативная документация
9343.
Торговое наименование лекарственного препарата
Депо-Провера®
Номер регистрационного удостоверения
П N013671/01
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Медроксипрогестерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
П N013671/01-231219,2019,Депо-Провера®;
Нормативная документация
9344.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глибенкламид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002056
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глибенкламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002056-130420,2021,Глибенкламид;
Нормативная документация
9345.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сепротин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002446
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Эс Джи Биотех"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
протеин С человеческий
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Бакстер АГ, Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к НД 42-14163-06,2019,Сепротин®;
Нормативная документация
9346.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002454
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002454-020218,2020,Кальция глюконат;
Нормативная документация
9347.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002491
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛС-002491-301012,2021,Азитромицин Санофи;
Нормативная документация
9348.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитроглицерин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000297
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000297-301211,2018,Нитроглицерин;
Нормативная документация
0000000000000,Закрытое акционерное общество "Медисорб",,Россия
9349.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия тиосульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002498
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тиосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002498-270212,2019,Натрия тиосульфат;
Нормативная документация
9350.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклоген®
Номер регистрационного удостоверения
П N011100
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аджио Фармацевтикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аджио Фармацевтикалз Лтд, T-82, M.I.D.C., Bhosari, Pune 411026 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011100-301211,2012,Диклоген®;
Нормативная документация