Реестр зарегистрированных препаратов
9331.
Торговое наименование лекарственного препарата
СМОФлипид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002666
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Жировые эмульсии для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002666-060820,2021,СМОФлипид;
Нормативная документация
9332.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тербизил®
Номер регистрационного удостоверения
П N013952/02
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
П N013952/02-030619,2019,Тербизил®;
Нормативная документация
9333.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теноретик®
Номер регистрационного удостоверения
П N013482/01
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол+Хлорталидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека ЮК Лимитед, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (бета1-адреноблокатор селективный+диуретик)
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013482/01-301211,2012,Теноретик®;
9334.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крапивы листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001405
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм", Московская обл., Красногорский район, дер. Гольево, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001405-301211,2011,Крапивы листья;
Нормативная документация
0000000000000,Аграрно-промышленная фирма "Фито-ЭМ" ЗАО (ЗАО АПФ "Фито-ЭМ"),143400, Московская обл., Красногорский р-он, д. Гольево,Россия
9335.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефепим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001406
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефепим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001406-190917,2019,Цефепим;
Нормативная документация
9336.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина стафилококковая лечебная (Антифагин стафилококковый)
Номер регистрационного удостоверения
Р N000460/01
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для лечения стафилококковых инфекций
Формы выпуска
раствор для подкожного введения ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000460/01-151018,2018,Вакцина стафилококковая лечебная (Антифагин стафилококковый);
Нормативная документация
9337.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхипрет® ТП
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001464
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Первоцвета корней экстракт+Тимьяна обыкновенного травы экстракт
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001464-181017,2019,Бронхипрет® ТП;
Нормативная документация
9338.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001035
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Антитоксин гангренозный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001035-300320,2020,Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная;
Нормативная документация
9339.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пилобакт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012233/01
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин+Омепразол+Тинидазол [набор]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012233/01-220419,2020,Пилобакт®;
Нормативная документация
9340.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002728
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-002728-301211,2019,Метронидазол;
Нормативная документация