GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
9311.
Торговое наименование лекарственного препарата Иларис®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001414
Дата регистрации 11.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Канакинумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-001414-210119,2020,Иларис®;
Нормативная документация
9312.
Торговое наименование лекарственного препарата Душицы трава
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001415
Дата регистрации 11.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Лек С+"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Душицы обыкновенной трава
Формы выпуска трава-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП 001415-110112,2012,Душицы трава;
Нормативная документация
9313.
Торговое наименование лекарственного препарата Азелик
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001416
Дата регистрации 11.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Азелаиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП-001416-130217,2020,Азелик;
Нормативная документация
9314.
Торговое наименование лекарственного препарата Бузины черной цветки
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001417
Дата регистрации 11.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 25.10.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска цветки цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 001417-110112,2013,Бузины черной цветки;
Нормативная документация
9315.
Торговое наименование лекарственного препарата Сиалор® рино
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001418
Дата регистрации 11.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП 001418-110112,2019,Сиалор® рино;
Нормативная документация
9316.
Торговое наименование лекарственного препарата Синтомицин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001419
Дата регистрации 11.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Хлорамфеникол [D,L]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 001419-191016,2020,Синтомицин;
Нормативная документация
9317.
Торговое наименование лекарственного препарата Помегара
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002437
Дата регистрации 11.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Генфа Медика С.А.
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Памидроновая кислота
Формы выпуска концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Омега Лабораториз Лтд, 10 850 Hamon Montreal, Quebec Canada H3M 3A2, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к НД 42-14528-06,2011,Помегара;
Нормативная документация
9318.
Торговое наименование лекарственного препарата Ритонавир
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001409
Дата регистрации 11.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 11.01.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 12.04.2017
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ДИАЛОГФАРМА"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ритонавир
Формы выпуска таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП 001409-110112,2012,Ритонавир;
9319.
Торговое наименование лекарственного препарата Кислород медицинский жидкий
Номер регистрационного удостоверения ФС-000298
Дата регистрации 11.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 18.09.2017
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Криосервис"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Криосервис", Острогожская, 109 "В" г.Воронеж, 394052, Россия
Фармако-терапевтическая группа ~
Нормативная документация ФС 000298-110112,2012,Кислород медицинский жидкий;
9320.
Торговое наименование лекарственного препарата Римантадин
Номер регистрационного удостоверения Р N000991/01
Дата регистрации 10.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Оранж Фарма"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Римантадин
Формы выпуска таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N000991/01-100112,2018,Римантадин;
Нормативная документация