GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
9281.
Торговое наименование лекарственного препарата Люксфен®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001434
Дата регистрации 16.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бримонидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Сантоника", 304075359, Veiveriu g. 134B, Kauno, Lithuania, Литва
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП 001434-160112,2020,Люксфен®;
Нормативная документация
9282.
Торговое наименование лекарственного препарата Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002430
Дата регистрации 16.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Константа-Фарм М"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Этанол
Формы выпуска раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Константа-Фарм М", 143600, Московская обл., Волоколамский р-он, сельское поселение Осташевское, село Осташево, Рузское шоссе, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ФСП 42-0555-6868-05,2015,Этиловый спирт;
Нормативная документация
9283.
Торговое наименование лекарственного препарата Гесседил
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001435
Дата регистрации 16.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 16.01.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 17.10.2016
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Оксалиплатин
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа противоопухолевое средство - алкилирующее соединение
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП 001435-160112,2014,Гесседил;
9284.
Торговое наименование лекарственного препарата Пророксана гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ФС-000301
Дата регистрации 16.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Пророксан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ФС 000301-160112,2016,Пророксана гидрохлорид;
Нормативная документация 0000000000000,Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (НПЦ "Фармзащита"),141400, Россия, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11,Россия
9285.
Торговое наименование лекарственного препарата Бензонал
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002599
Дата регистрации 13.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бензобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛС-002599-081019,2019,Бензонал;
Нормативная документация
9286.
Торговое наименование лекарственного препарата Акатинол Мемантин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001433
Дата регистрации 13.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Мемантин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-001433-180320,2020,Акатинол Мемантин;
Нормативная документация
9287.
Торговое наименование лекарственного препарата Гонадотропин хорионический
Номер регистрационного удостоверения ФС-000299
Дата регистрации 13.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Циндао Кангъян Фармасьютикэл Ко., Лтд.
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Гонадотропин хорионический
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Циндао Кангъян Фармасьютикэл Ко., Лтд., Yinghai industrial park, Qingdao Jiaozhou city, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ФС 000299-050718,2018,Гонадотропин хорионический;
Нормативная документация
9288.
Торговое наименование лекарственного препарата Лозартан калия
Номер регистрационного удостоверения ФС-000300
Дата регистрации 13.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Чжэцзян Танья Фармасьютикал Ко. Лтд
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Танья Фармасьютикал Ко. Лтд, Jiangkou Development Zone, Huangyan, Taizhou City, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 000300-140917,2020,Лозартан калия;
Нормативная документация
9289.
Торговое наименование лекарственного препарата Спектрацеф
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001420
Дата регистрации 12.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Мейджи Сейка Фарма Ко., Лтд.
Страна Япония
Международное непатентованное или химическое наименование Цефдиторен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №8 к ЛП 001420-120112,2021,Спектрацеф;
Нормативная документация
9290.
Торговое наименование лекарственного препарата Желудочно-кишечный сбор-ф
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001421
Дата регистрации 12.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 001421-120112,2018,Желудочно-кишечный сбор-ф;
Нормативная документация