Реестр зарегистрированных препаратов
9271.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФТОРУРАЦИЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001443
Дата регистрации
18.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.01.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Фармстандарт" (ПАО "Фармстандарт")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фторурацил
Формы выпуска
раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 001443-180112,2015,Фторурацил;
9272.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винбластин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000203/01
Дата регистрации
18.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винбластин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000203/01-281112,2019,Винбластин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
9273.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемцитабин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001436
Дата регистрации
17.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Италия С.п.А., Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (Milan), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001436-290819,2019,Гемцитабин-Тева;
Нормативная документация
9274.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ротомокс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001438
Дата регистрации
17.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 1.6 мг/мл, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 001438-170112,2018,Ротомокс;
Нормативная документация
9275.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лейковорин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000004/01
Дата регистрации
17.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция фолинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000004/01-121218,2020,Лейковорин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
9276.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбоплатин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000023/01
Дата регистрации
17.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000023/01-091220,2020,Карбоплатин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
9277.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артра® МСМ форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001437
Дата регистрации
17.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001437-170112,2017,Артра® МСМ форте;
9278.
Торговое наименование лекарственного препарата
Актовегин® гранулят
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000302
Дата регистрации
17.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Такеда Австрия ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Депротеинизированный гемодериват крови телят
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000302-130317,2017,Актовегин® гранулят;
Нормативная документация
9279.
Торговое наименование лекарственного препарата
Висмута трикалия дицитрат-Эн.Си.Фарм
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000303
Дата регистрации
17.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Висмута трикалия дицитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),5Н Плюс Любек ГмбХ, Kaninchenborn 24-28 23560 Lubeck, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000303-170112,2012,Висмута трикалия дицитрат-Эн.Си.Фарм;
Нормативная документация
9280.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амитриптилин Гриндекс
Номер регистрационного удостоверения
П N012794/01
Дата регистрации
16.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амитриптилин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012794/01-261112,2020,Амитриптилин Гриндекс;
Нормативная документация