Реестр зарегистрированных препаратов
9251.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никетамид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000304
Дата регистрации
23.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000304-160518,2018,Никетамид;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»,680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22,Россия
9252.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димексид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000305
Дата регистрации
23.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилсульфоксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000305-110320,2020,Димексид;
Нормативная документация
9253.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лейковорин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002169
Дата регистрации
23.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция фолинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002169-120419,2020,Лейковорин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
9254.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диетол-композитум
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001896
Дата регистрации
20.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки подъязычные гомеопатические ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001896-200112,2012,Диетол-композитум;
Нормативная документация
9255.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001444
Дата регистрации
20.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001444-200112,2020,Мелоксикам Канон;
Нормативная документация
9256.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦЕТИРИЗИН-АЛИУМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001445
Дата регистрации
20.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001445-130918,2021,Цетиризин-Алиум;
Нормативная документация
9257.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глимепирид Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001446
Дата регистрации
20.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001446-190320,2020,Глимепирид Канон;
Нормативная документация
9258.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпоэтин бета
Номер регистрационного удостоверения
Р N000525/01
Дата регистрации
20.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин бета
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000525/01-180512,2013,Эпоэтин бета;
Нормативная документация
9259.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энафарм®-Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001681
Дата регистрации
20.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН"), 198216, г.Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140, литер Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-001681-150212,2019,Энафарм®-Н;
9260.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемзар®
Номер регистрационного удостоверения
П N013405/01
Дата регистрации
19.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эли Лилли Восток С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013405/01-180917,2019,Гемзар®;
Нормативная документация