Реестр зарегистрированных препаратов
9211.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глимепирид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000309
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Лайф Сайенсиз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Лайф Сайенсиз Лимитед, Plot No 3109, GIDС, Industrial Estate, Ankleshwar City: Ankleshwar – 393 002, Dist: Bharuch, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФС 000309-300112,2019,Глимепирид;
Нормативная документация
9212.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бупренорфина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000310
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бупренорфин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, корп. 2, корп. 2А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000310-300112,2012,Бупренорфина гидрохлорид;
Нормативная документация
9213.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетиризина дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000311
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глохем Индастриес Лтд, Sy. No. 174 to 176, IDA, Bollaram Village, Medak District, Andhra Pradesh State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000311-300112,2012,Цетиризина дигидрохлорид;
Нормативная документация
00000000000000,Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»),142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8,Россия
9214.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001131
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебгидролин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №6 к ЛС-001131-300112,2020,Диазолин;
9215.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лактасол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000077/01
Дата регистрации
27.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, бутылки для крови и кровезаменителей - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), 660042, Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д.2, стр. 6, 13, 16, 39, 45, 51, 53, 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
электролитов баланс восстанавливающее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0088-0559-05,2005,Лактасол;
9216.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кемокарб
Номер регистрационного удостоверения
П-8-242 N011260
Дата регистрации
27.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П-8-242 N011260-270112,2019,Кемокарб;
Нормативная документация
9217.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиобактериофаг поливалентный очищенный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002031
Дата регистрации
27.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиобактериофаг
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002031-281116,2020,Пиобактериофаг поливалентный очищенный;
Нормативная документация
9218.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розувастатин кальция
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000306
Дата регистрации
27.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Лайф Сайенсиз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Лайф Сайенсиз Лимитед, Plot No 3109, GIDС, Industrial Estate, Ankleshwar City: Ankleshwar – 393 002, Dist: Bharuch, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФС 000306-270112,2019,Розувастатин кальция;
Нормативная документация
9219.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001459
Дата регистрации
26.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001459-260112,2021,Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ;
Нормативная документация
9220.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сустэффект® скипидарный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001460
Дата регистрации
26.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кировская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Скипидар живичный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001460-090119,2019,Сустэффект® скипидарный;
Нормативная документация