Реестр зарегистрированных препаратов
9201.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиогамма®
Номер регистрационного удостоверения
П N011140/02
Дата регистрации
31.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.01.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиоктовая кислота
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Industriestr. 3, 34212 Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
метаболическое средство
Нормативная документация
П N011140/02-310112,2012,Тиогамма®;
9202.
Торговое наименование лекарственного препарата
Волювен
Номер регистрационного удостоверения
П N011337/01
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-11893-06,2019,Волювен;
Нормативная документация
9203.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кофеин-бензоат натрия
Номер регистрационного удостоверения
Р N001257/01
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин
Формы выпуска
раствор для подкожного и субконъюнктивального введения 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0119-1963-06,2012,Кофеин-бензоат натрия;
Нормативная документация
9204.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бинокрит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001466
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АйДиТи Биологика ГмбХ, Am Pharmapark, 06861 Dessau-Rosslau, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001466-230120,2020,Бинокрит®;
Нормативная документация
9205.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фолиевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001467
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фолиевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001467-300112,2019,Фолиевая кислота;
Нормативная документация
9206.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001468
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эдж Фарма Прайвет Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид+Периндоприл
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.625 мг+2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эдж Фарма Прайвет Лимитед, C 12/13, M.I.D.C., Bhosari, Pune - 411026, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001468-300112,2016,Периндид;
Нормативная документация
9207.
Торговое наименование лекарственного препарата
Календула
Номер регистрационного удостоверения
П N010617
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Календулы лекарственной цветков настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N010617-160718,2019,Календула;
Нормативная документация
9208.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001225
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-001225-300112,2019,Цефотаксим;
Нормативная документация
9209.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния гидроксид ЭйчДи 12
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000307
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дэд Си Бромин Компании Лтд.
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния гидроксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Такеда ГмбХ, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000307-240517,2017,Магния гидроксид ЭйчДи 12;
Нормативная документация
9210.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декстран 40
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000308
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шанхай Хуамао Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстран
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанхай Хуамао Фармасьютикал Ко.Лтд, № 789, Shennan Road, Minhang District, Shanghai, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000308-300112,2016,Декстран 40;
Нормативная документация
0000000000000,Шанхай Хуамао Фармасьютикал Ко., Лтд,,Китай