Реестр зарегистрированных препаратов
9191.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацесоль
Номер регистрационного удостоверения
Р N001120/01
Дата регистрации
03.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн "МИР" (ООО ХФК "МИР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Натрия ацетат+Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фирма Медполимер" (ОАО "Фирма Медполимер"), г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 86, лит.А, Б, В, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001120/01-120418,2020,Ацесоль;
Нормативная документация
9192.
Торговое наименование лекарственного препарата
Насобек
Номер регистрационного удостоверения
П N012652/01
Дата регистрации
03.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Беклометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012652/01-070220,2020,Насобек;
Нормативная документация
9193.
Торговое наименование лекарственного препарата
Корвалол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002249
Дата регистрации
02.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-002249-020212,2019,Корвалол;
Нормативная документация
9194.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лестродекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001469
Дата регистрации
02.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.К. Синдан-Фарма С.Р.Л., 11th Ion Mihalache blvd, sector 1, cod 011171, Bucharest, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001469-220917,2019,Лестродекс;
Нормативная документация
9195.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы корневища с корнями
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001470
Дата регистрации
02.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001470-020212,2013,Валерианы корневища с корнями;
Нормативная документация
9196.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы корневища с корнями
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001471
Дата регистрации
02.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001471-020212,2013,Валерианы корневища с корнями;
Нормативная документация
9197.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001472
Дата регистрации
02.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001472-020212,2012,Преднизолон;
Нормативная документация
9198.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001547
Дата регистрации
01.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgM+IgA]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001547-231219,2020,Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП);
Нормативная документация
9199.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефурабол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000129/01
Дата регистрации
01.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ФСП 42-0078-0380-05,2018,Цефурабол®;
Нормативная документация
9200.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексабрикс 320
Номер регистрационного удостоверения
П N008678
Дата регистрации
31.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.08.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Гербе
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Йоксагловая кислота
Формы выпуска
раствор для инъекций 320 мг/мл, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гербе, 16/24 rue Jean Chaptal, 93600 Aulnay-Sous-Bois, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
рентгеноконтрастное средство
Нормативная документация
НД 42-8551-05,2005,Гексабрикс 320;