Реестр зарегистрированных препаратов
9181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зверобоя трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001482
Дата регистрации
06.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001482-060212,2012,Зверобоя трава;
Нормативная документация
9182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
П N010299/02
Дата регистрации
06.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
таблетки 5 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Симпекс Фарма Пвт. Лтд, Sec-35, Begampur Khatola Indl. Area, Guragon - 122001, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-8437-06,2012,Преднизолон;
Нормативная документация
9183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дофамин-Дарница
Номер регистрационного удостоверения
П N010672
Дата регистрации
06.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Допамин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, д. 13, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N010672-181113,2014,Дофамин-Дарница;
Нормативная документация
9184.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетиризин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001055
Дата регистрации
03.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
капли для приема внутрь 10 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001055-221214,2017,Цетиризин Сандоз®;
Нормативная документация
9185.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шалфея лекарственного листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001473
Дата регистрации
03.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Шалфея лекарственного листья
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001473-100918,2018,Шалфея лекарственного листья;
Нормативная документация
9186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панклав 2X
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001474
Дата регистрации
03.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001474-150519,2020,Панклав 2X;
Нормативная документация
9187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эликвис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001475
Дата регистрации
03.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Апиксабан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз, Little Connell, Newbridge, Co Kildare, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001475-070817,2020,Эликвис®;
Нормативная документация
9188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омизак®
Номер регистрационного удостоверения
П N012403/01
Дата регистрации
03.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Торрент Фармасьютикалс Лтд, Indrad - 382721, Dist. Mehsana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N012403/01-160919,2019,Омизак®;
Нормативная документация
9189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фиторелакс
Номер регистрационного удостоверения
П N012143/01
Дата регистрации
03.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
17.10.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №5 к НД 42-10066-06,2014,Фиторелакс;
9190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тороцеф®
Номер регистрационного удостоверения
П N012503/01
Дата регистрации
03.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Торрент Фармасьютикалс Лтд, Indrad - 382721, Dist. Mehsana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к НД 42-3450-06,2014,Тороцеф®;
Нормативная документация