Реестр зарегистрированных препаратов
9171.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зверобой
Номер регистрационного удостоверения
П N012144/01
Дата регистрации
07.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.03.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Натур Продукт Европа Б. В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки 200 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №4 к НД 42-10067-06,2012,Зверобой;
9172.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нуклеоспермат натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002093
Дата регистрации
07.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Нуклеофарм" (ООО "Нуклеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия нуклеоспермат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002093-070518,2020,Нуклеоспермат натрия;
Нормативная документация
9173.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целанид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002139
Дата регистрации
07.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ланатозид Ц
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002139-070212,2020,Целанид®;
Нормативная документация
9174.
Торговое наименование лекарственного препарата
Старликс
Номер регистрационного удостоверения
П N014606/01
Дата регистрации
07.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.11.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Натеглинид
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 120 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения
Нормативная документация
НД 42-12397-06,2006,Старликс;
9175.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золедрэкс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001476
Дата регистрации
06.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Анстар АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 4 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" Минздрава России), 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001476-060212,2016,Золедрэкс®;
Нормативная документация
9176.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001477
Дата регистрации
06.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001477-190421,2021,Флуконазол;
Нормативная документация
9177.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леобэг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001478
Дата регистрации
06.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.12.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 5 мг/мл, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭйСиЭс Добфар Инфо С.А., Casai, 7748 Campascio, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001478-060212,2014,Леобэг;
Нормативная документация
9178.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хайрабезол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001479
Дата регистрации
06.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рабепразол
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 10 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, E-11, 12 & 13, Site-B, UPSIDC, Surajpur, Greater Noida, (U.P.) - 201306, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001479-091118,2018,Хайрабезол;
Нормативная документация
9179.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дуба кора
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001480
Дата регистрации
06.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
кора измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001480-060212,2012,Дуба кора;
Нормативная документация
9180.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозап® АМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001481
Дата регистрации
06.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ханми Фарм. Ко., Лтд
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханми Фарм. Ко., Лтд, 214, Muha-ro, Paltan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001481-160719,2020,Лозап® АМ;
Нормативная документация