GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
9161.
Торговое наименование лекарственного препарата Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001487
Дата регистрации 08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.02.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Биннофарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Дротаверин
Формы выпуска раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, корп. 2, корп. 2А, корп. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа спазмолитическое средство
Нормативная документация ЛП 001487-080212,2012,Дротаверин;
9162.
Торговое наименование лекарственного препарата Рабепразол натрия
Номер регистрационного удостоверения ФС-000312
Дата регистрации 08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Нош Лабз Прайвет Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Рабепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нош Лабз Прайвет Лимитед, Sy No.14, Gaddapotharam Village, IDA, Kazipally, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ФС 000312-080212,2012,Рабепразол натрия;
Нормативная документация
9163.
Торговое наименование лекарственного препарата Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения ФС-000313
Дата регистрации 08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Аньцю Луань Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аньцю Луань Фармасьютикал Ко.Лтд, No.35,Weixu North Road, 262100 Anqiu City, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ФС 000313-080212,2012,Парацетамол;
Нормативная документация
9164.
Торговое наименование лекарственного препарата Серебра протеинат
Номер регистрационного удостоверения П N011238/01
Дата регистрации 08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Лабораториос Аргенол С.Л.
Страна Испания
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Аргенол С.Л., Autovia de Logrono km 7.4, Poligono Europa 2, nave 1, 50011 Zaragoza, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа П N011238/01-080212,2012,Серебра протеинат;
Нормативная документация
9165.
Торговое наименование лекарственного препарата Серебро коллоидальное
Номер регистрационного удостоверения П N011239
Дата регистрации 08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Енисей"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Аргенол С.Л., Autovia de Logrono km 7.4, Poligono Europa 2, nave 1, 50011 Zaragoza, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа П N011239-080212,2012,Серебро коллоидальное;
Нормативная документация
9166.
Торговое наименование лекарственного препарата Фолиевая кислота
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002261
Дата регистрации 07.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Фолиевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №9 к ФСП 42-7993-06,2020,Фолиевая кислота;
Нормативная документация
9167.
Торговое наименование лекарственного препарата Сертикан®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002281
Дата регистрации 07.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Эверолимус
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛС-002281-070212,2019,Сертикан®;
Нормативная документация
9168.
Торговое наименование лекарственного препарата Бриллиантовый зеленый
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002016
Дата регистрации 07.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛС-002016-070212,2020,Бриллиантовый зеленый;
Нормативная документация
9169.
Торговое наименование лекарственного препарата Скипидарная мазь
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002026
Дата регистрации 07.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Терпентинное масло
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛС-002026-070212,2021,Скипидарная мазь;
Нормативная документация
9170.
Торговое наименование лекарственного препарата Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002459
Дата регистрации 07.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №9 к ФСП 42-0461-7932-06,2021,Преднизолон;
Нормативная документация