Реестр зарегистрированных препаратов
9151.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эквин-желудочный сок натуральный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002683
Дата регистрации
08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0504-7591-06,2013,Эквин-желудочный сок натуральный;
Нормативная документация
9152.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панклав 2X
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001491
Дата регистрации
08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.02.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001491-080212,2016,Панклав 2X;
9153.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитроглицерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002352
Дата регистрации
08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002352-280115,2015,Нитроглицерин;
Нормативная документация
9154.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сонирид Дуо
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001488
Дата регистрации
08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин+Финастерид [набор]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Гедеон Рихтер Румыния А.О., Str. Cuza-Voda nr. 99-105, Targu-Mures, Jud. Mures, cod 540306, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
простаты гиперплазии доброкачественной средство лечения
Нормативная документация
ЛП-001488-300819,2019,Сонирид Дуо;
9155.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001483
Дата регистрации
08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Акела-Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Акела-Н", 141420, Московская область, г. Химки, мкр. Сходня, Мичуринский 1-ый тупик, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001483-240717,2017,Кислород медицинский;
Нормативная документация
9156.
Торговое наименование лекарственного препарата
Облепиховое масло
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001484
Дата регистрации
08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Женел РД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Облепихи масло
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001484-080212,2021,Облепиховое масло;
Нормативная документация
9157.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001485
Дата регистрации
08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм", Московская обл., Красногорский район, дер. Гольево, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001485-080212,2012,Мяты перечной листья;
Нормативная документация
0000000000000,Аграрно-промышленная фирма "Фито-ЭМ" ЗАО (ЗАО АПФ "Фито-ЭМ"),143400, Московская обл., Красногорский р-он, д. Гольево,Россия
9158.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диспорт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001486
Дата регистрации
08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипсен Фарма
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Биофарм Лтд, Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham, LL13 9UF, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001486-090719,2019,Диспорт®;
Нормативная документация
9159.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ньюпро®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001489
Дата регистрации
08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЮСБ Мэньюфэкчуринг Айлэнд Лтд
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ротиготин
Формы выпуска
пластырь трансдермальный 2 мг/сут, пакеты - 7
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Mittelstrasse 15, 40789 Monheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001489-080714,2014,Ньюпро®;
Нормативная документация
9160.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синглон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001490
Дата регистрации
08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Монтелукаст
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001490-160517,2019,Синглон®;
Нормативная документация