Реестр зарегистрированных препаратов
9131.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монофер
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001499
Дата регистрации
13.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармакосмос А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид олигоизомальтозат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Industriestr. 3, 34212 Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001499-021017,2020,Монофер;
Нормативная документация
9132.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозарел® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001502
Дата регистрации
13.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001502-130212,2018,Лозарел® Плюс;
Нормативная документация
9133.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфацетамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001498
Дата регистрации
13.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.02.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
31.05.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфацетамид
Формы выпуска
капли глазные 20%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ"), 355107, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - сульфаниламид
Нормативная документация
ЛП 001498-130212,2012,Сульфацетамид;
9134.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трилипикс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001501
Дата регистрации
13.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.02.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.04.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина фенофибрат
Формы выпуска
капсулы с модифицированным высвобождением 135 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фурнье Лабораториз Ирлэнд Лимитед, Anngrove, Carrigtwohill, Co. Cork, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - фибрат
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001501-130212,2016,Трилипикс®;
9135.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нексазол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001497
Дата регистрации
13.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.02.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Schleebruggenkamp 15, 48159 Munster, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - эстрогенов синтеза ингибитор
Нормативная документация
ЛП 001497-130212,2012,Нексазол;
9136.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина Ку-лихорадки М-44 живая (Вакцина Ку-лихорадки М-44)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002153
Дата регистрации
13.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики Ку-лихорадки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002153-230518,2020,Вакцина Ку-лихорадки М-44 живая (Вакцина Ку-лихорадки М-44);
Нормативная документация
9137.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ко-Диован®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001973
Дата регистрации
13.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.07.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 160 мг+25 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Конафарма АГ, Im Wannenboden 16, 4133 Pratteln, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)
Нормативная документация
ЛС-001973-170812,2012,Ко-Диован®;
9138.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001555
Дата регистрации
11.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001555-170118,2020,Лидокаин;
Нормативная документация
9139.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димексид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002242
Дата регистрации
10.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Редкинский опытный завод" (ОАО "РОЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилсульфоксид
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для наружного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Редкинский опытный завод" (ОАО "РОЗ"), 171261, Тверская обл., Конаковский р-н, п. Редкино, ул. Заводская, 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0642-7534-06,2016,Димексид;
Нормативная документация
9140.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолат-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001492
Дата регистрации
10.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001492-300518,2020,Микофенолат-Тева;
Нормативная документация