Реестр зарегистрированных препаратов
9101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прамипексола дигидрохлорид моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000319
Дата регистрации
17.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прамипексол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Sy. No. 213 & 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000319-170212,2017,Прамипексола дигидрохлорид моногидрат;
Нормативная документация
00000000000000,Хетеро Драгс Лимитед,,Индия
9102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силест
Номер регистрационного удостоверения
П N011462/01
Дата регистрации
16.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
24.10.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Норгестимат+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
таблетки 0.25 мг+0.035 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-1189-05,2010,Силест;
9103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солодки сироп
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001510
Дата регистрации
16.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Солодки корней экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", Кемеровская область - Кузбасс, г. Кемерово, проспект Кузнецкий, стр. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001510-160919,2021,Солодки сироп;
Нормативная документация
9104.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ринсулин® Р
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001511
Дата регистрации
16.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 142279, Московская обл., городской округ Серпухов, р.п. Оболенск, территория "Квартал А", стр.4, корп.82, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001511-230518,2019,Ринсулин® Р;
Нормативная документация
9105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гета-сорб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001512
Дата регистрации
16.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001512-160212,2016,Гета-сорб;
Нормативная документация
9106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хайрумат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001514
Дата регистрации
16.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен+Парацетамол
Формы выпуска
таблетки 400 мг+325 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, E-11, 12 & 13, Site-B, UPSIDC, Surajpur, Greater Noida, (U.P.) - 201306, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001514-160212,2018,Хайрумат;
Нормативная документация
9107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линимент бальзамический (по Вишневскому)
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001516
Дата регистрации
16.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Деготь березовый+Трибромфенолята висмута и Висмута оксида комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001516-051219,2019,Линимент бальзамический (по Вишневскому);
Нормативная документация
9108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001517
Дата регистрации
16.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001517-240717,2020,Метронидазол;
Нормативная документация
9109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атероклефит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001518
Дата регистрации
16.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клевера травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001518-160212,2020,Атероклефит®;
Нормативная документация
9110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001520
Дата регистрации
16.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.07.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Формы выпуска
мазь для местного и наружного применения 10%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001520-160212,2012,Метилурацил;
Нормативная документация
4602431500133,ФГУП СПбНИИВС ФМБА России,198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,Россия