Реестр зарегистрированных препаратов
9061.
Торговое наименование лекарственного препарата
Редуксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002110
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АМК-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сибутрамин
Формы выпуска
капсулы 10 мг, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Песочная 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ожирения средство лечения
Нормативная документация
ФСП 42-7973-06,2006,Редуксин™;
9062.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монтелар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001546
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Монтелукаст
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Генвеон Илач Санайи Ве Тиджарет Аноним Ширкети, Inonu Mah. Gebze Plastikciler OSB Mah., 9, Cad. No: 2, Gebze, Kocaeli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 001546-290212,2021,Монтелар®;
Нормативная документация
9063.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спазмил-М
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001547
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.06.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Софарма АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Милве фармацевтические заводы АО, 3200 Byala Slatina, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство+спазмолитическое средство)
Нормативная документация
ЛП 001547-290212,2012,Спазмил-М;
9064.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетиап
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001548
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
23.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Кветиапин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
ЛП 001548-290212,2012,Кетиап;
9065.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оптив®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001549
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Аллерган Инк.
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Сейлс ЛЛС, 8301 Mars Drive, Waco, TX 76712, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
кератопротекторное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001549-290212,2017,Оптив®;
9066.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левоментол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000321
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоментол
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бхагат Ароматикс Лтд, A-76, Sector-57, Noida, Gautam Budh Nagar (U.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000321-290212,2012,Левоментол;
Нормативная документация
00000000000000,Бхагат Ароматикс Лтд,,Индия
9067.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экстраза®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002179
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002179-191118,2020,Экстраза®;
Нормативная документация
9068.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дакарбазин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000389/01
Дата регистрации
28.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дакарбазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0046-0980-06,2019,Дакарбазин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
9069.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002325
Дата регистрации
28.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Астрафарм"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
капсулы 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Астрафарм", 08132, Киево-Святошинский р-н, г. Вишневое, ул. Киевская, 6, Украина, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-13846-05,2011,Флуконазол;
Нормативная документация
9070.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001542
Дата регистрации
28.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001542-270418,2019,Натрия хлорид;
Нормативная документация