Реестр зарегистрированных препаратов
9051.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эксфорж®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001554
Дата регистрации
01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.03.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Валсартан
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг+320 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (БМКК+ангиотензина II рецепторов антагонист)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001554-010312,2015,Эксфорж®;
9052.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы костра прямого для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000874
Дата регистрации
01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000874-060918,2020,Аллерген из пыльцы костра прямого для диагностики и лечения;
Нормативная документация
9053.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы кукурузы обыкновенной для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000875
Дата регистрации
01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000875-120718,2020,Аллерген из пыльцы кукурузы обыкновенной для диагностики и лечения;
Нормативная документация
9054.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы мятлика лугового для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000877
Дата регистрации
01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000877-270218,2020,Аллерген из пыльцы мятлика лугового для диагностики и лечения;
Нормативная документация
9055.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полудан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002204
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0046-7689-06,2016,Полудан®;
Нормативная документация
9056.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тегретол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014942/01
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбамазепин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Дельфарм Юнинг С.А.С., 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-12655-06,2016,Тегретол®;
9057.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиогамма®
Номер регистрационного удостоверения
П N013424/01
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиоктовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Industriestr. 3, 34212 Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к НД 42-11811-05,2019,Тиогамма®;
Нормативная документация
9058.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верапамил
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002664
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Верапамил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ФСП 42-7904-06,2020,Верапамил;
Нормативная документация
9059.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000597/01
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0119-1321-05,2019,Анальгин;
Нормативная документация
9060.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазелин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002048
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПО "Ликом"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вазелин
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "НПО "Ликом", 150000, Ярославль, ул. Магистральная, 32, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002048-290212,2012,Вазелин;
Нормативная документация