GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
9041.
Торговое наименование лекарственного препарата Мареван
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002606
Дата регистрации 01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 15.09.2017
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Орион Корпорейшн Орион Фарма
Страна Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование Варфарин
Формы выпуска таблетки 3 мг, футляры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орион Корпорейшн Орион Фарма, Orionintie 1, 02200, Espoo, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа антикоагулянтное средство непрямого действия
Нормативная документация НД 42-14231-06,2006,Мареван;
9042.
Торговое наименование лекарственного препарата Препарат "КК" Кошачий коготь®
Номер регистрационного удостоверения П N011622/02
Дата регистрации 01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Лаборатории Индукимика АО
Страна Перу
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска капсулы 20 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Индукимика АО, Calle Sta. Lucila №152-154, Urb. Villa Marina-Chorrillos, Lima, Peru, Перу
Фармако-терапевтическая группа П N011622/02-010312,2012,Препарат "КК" Кошачий коготь®;
Нормативная документация
9043.
Торговое наименование лекарственного препарата Бронхостат®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001592
Дата регистрации 01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Алкой"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-001592-010312,2020,Бронхостат®;
Нормативная документация
9044.
Торговое наименование лекарственного препарата Цефтриаксон-ЛЕКСВМ®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001551
Дата регистрации 01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ПРОТЕК-СВМ" (ООО "ПРОТЕК-СВМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Интерфарма" (ООО "Интерфарма"), 300004, г.Тула, Торховский проезд, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП-001551-211117,2021,Цефтриаксон-ЛЕКСВМ®;
Нормативная документация
9045.
Торговое наименование лекарственного препарата Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001553
Дата регистрации 01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Алтайстройдеталь" (АО "АСД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайстройдеталь" (АО "АСД"), Алтайский край, г. Барнаул, Павловский тракт, д. 325, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-001553-151020,2020,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
9046.
Торговое наименование лекарственного препарата Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001555
Дата регистрации 01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", Кемеровская область - Кузбасс, г. Кемерово, проспект Кузнецкий, стр. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 001555-281217,2021,Хлоргексидин;
Нормативная документация
9047.
Торговое наименование лекарственного препарата Фенилэфрин-оптик
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001556
Дата регистрации 01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП 001556-120318,2020,Фенилэфрин-оптик;
Нормативная документация
9048.
Торговое наименование лекарственного препарата Арзерра®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001550
Дата регистрации 01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 01.03.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Офатумумаб
Формы выпуска концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Duthman DL 12 8 DT, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа антитела моноклональные
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП 001550-010312,2013,Арзерра®;
9049.
Торговое наименование лекарственного препарата Бактериофаг псевдомонас аеругиноза (синегнойный)
Номер регистрационного удостоверения Р N001976/01
Дата регистрации 01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бактериофаг синегнойной палочки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N001976/01-130121,2021,Бактериофаг псевдомонас аеругиноза (синегнойный);
Нормативная документация
9050.
Торговое наименование лекарственного препарата Рантудил ретард
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001552
Дата регистрации 01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 01.03.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Меда Мануфакчуринг ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Ацеметацин
Формы выпуска капсулы с модифицированным высвобождением 90 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Neurather Ring 1, 51063 Cologne, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа НПВП
Нормативная документация ЛП 001552-010312,2012,Рантудил ретард;