GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
891.
Торговое наименование лекарственного препарата Алимемазин-Эдвансд
Номер регистрационного удостоверения ЛП-007290
Дата регистрации 16.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Фармасьютикалс" (ООО "Эдвансд Фарма")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Алимемазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Фармасьютикалс" (ООО "Эдвансд Фарма"), Белгородская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Березовая, здание № 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-007290-160821,2021,Алимемазин-Эдвансд;
Нормативная документация
892.
Торговое наименование лекарственного препарата Мометазон
Номер регистрационного удостоверения ЛП-007291
Дата регистрации 16.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (промежуточные стадии изготовления ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
893.
Торговое наименование лекарственного препарата ПАРАЦЕТАМОЛ ДЕТСКИЙ
Номер регистрационного удостоверения ЛП-007292
Дата регистрации 16.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-007292-160821,2021,Парацетамол детский;
Нормативная документация
894.
Торговое наименование лекарственного препарата Эфавиренз
Номер регистрационного удостоверения ЛП-007293
Дата регистрации 16.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Эфавиренз
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-007293-160821,2021,Эфавиренз;
Нормативная документация
895.
Торговое наименование лекарственного препарата ПЕНТОФ
Номер регистрационного удостоверения ЛП-007294
Дата регистрации 16.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй" (ООО "Брайт Вэй")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-007294-160821,2021,Пентоф;
Нормативная документация
896.
Торговое наименование лекарственного препарата Цинка сульфат
Номер регистрационного удостоверения ФС-002200
Дата регистрации 16.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Цинка сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 002200-160821,2021,Цинка сульфат;
Нормативная документация
897.
Торговое наименование лекарственного препарата Оксиметазолина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ФС-002201
Дата регистрации 16.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Фармкорп"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог"), 192076, г. Санкт-Петербург, Усть-Славянка, Советский проспект, д.33-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 002201-160821,2021,Оксиметазолина гидрохлорид;
Нормативная документация
898.
Торговое наименование лекарственного препарата Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения ЛП-007289
Дата регистрации 13.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Кислород"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Кислород", 362013, РСО-Алания, г. Владикавказ, ул. 6-я Промышленная, 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-007289-130821,2021,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
899.
Торговое наименование лекарственного препарата ЭНОПАРИН®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-007280
Дата регистрации 13.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Эноксапарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-007280-130821,2021,Энопарин®;
Нормативная документация
900.
Торговое наименование лекарственного препарата Апбрави
Номер регистрационного удостоверения ЛП-007284
Дата регистрации 12.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Селексипаг
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Экселла ГмбХ и Ко. КГ, Nurnberger Strasse 12, 90537 Feucht, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-007284-120821,2021,Апбрави;
Нормативная документация