Реестр зарегистрированных препаратов
8981.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гевискон® Двойное Действие
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001587
Дата регистрации
15.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001587-150312,2019,Гевискон® Двойное Действие;
Нормативная документация
8982.
Торговое наименование лекарственного препарата
Найзилат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001588
Дата регистрации
15.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амтолметин гуацил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulations Technical Operations - Unit-II, Sy. No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State, 500 090, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001588-161220,2020,Найзилат®;
Нормативная документация
8983.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солодки корни
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002589
Дата регистрации
14.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Солодки корни
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002589-120718,2019,Солодки корни;
Нормативная документация
8984.
Торговое наименование лекарственного препарата
Митоксантрон-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000458/01
Дата регистрации
14.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Митоксантрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0046-1106-06,2019,Митоксантрон-ЛЭНС®;
Нормативная документация
8985.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карведилол Санофи
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000134
Дата регистрации
14.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000134-140312,2018,Карведилол Санофи;
Нормативная документация
8986.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000032/01
Дата регистрации
14.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0017-0056-05,2018,Ранитидин-Акрихин;
Нормативная документация
8987.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стоматофит® А
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002121
Дата регистрации
14.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фитофарм Кленка"
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фитофарм Кленка", Klenka 1, 63-040 Nowe Miasto on Warta, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002121-140312,2019,Стоматофит® А;
Нормативная документация
8988.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спирт этиловый
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002240
Дата регистрации
13.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения 70%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика", 690034, Приморский край, г. Владивосток, ул. Воропаева, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0358-5956-04,2011,Спирт этиловый;
Нормативная документация
8989.
Торговое наименование лекарственного препарата
Окситоцин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001899
Дата регистрации
13.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Окситоцин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001899-271218,2020,Окситоцин-Ферейн®;
Нормативная документация
8990.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза Браун
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001477
Дата регистрации
13.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Медикал С.А., Carretera de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13663-05,2019,Глюкоза Браун;
Нормативная документация