Реестр зарегистрированных препаратов
8971.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мукалтин-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001591
Дата регистрации
16.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001591-160312,2019,Мукалтин-ЛекТ;
Нормативная документация
8972.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак ретард
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001592
Дата регистрации
16.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001592-130818,2020,Диклофенак ретард;
Нормативная документация
8973.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N015710/01
Дата регистрации
15.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015710/01-161019,2021,Амлодипин Санофи;
Нормативная документация
8974.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроксид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002295
Дата регистрации
15.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002295-260218,2018,Хондроксид®;
Нормативная документация
8975.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орокамаг®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001581
Дата регистрации
15.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.03.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.08.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия и магния оротат
Формы выпуска
таблетки 250 мг + 250 мг, Контурная ячейковая упаковка. - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА ПРО" (ООО "ПИК-ФАРМА ПРО"), 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г. п. Кузьмоловский, здание цеха № 92, Россия
Фармако-терапевтическая группа
метаболическое средство
Нормативная документация
ЛП 001581-150312,2012,Орокамаг®;
8976.
Торговое наименование лекарственного препарата
Окситоцин-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001582
Дата регистрации
15.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Окситоцин
Формы выпуска
раствор для инъекций 5 МЕ/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд, № 276 Zhongshan West Road, Shijiazhuang City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001582-150312,2017,Окситоцин-Виал;
Нормативная документация
8977.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бессмертника песчаного цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001583
Дата регистрации
15.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001583-150312,2013,Бессмертника песчаного цветки;
Нормативная документация
8978.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клещ-Э-Вак (Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001584
Дата регистрации
15.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики клещевого энцефалита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН"), г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001584-230321,2021,Клещ-Э-Вак (Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная);
Нормативная документация
8979.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диамидазепам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001585
Дата регистрации
15.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидразинокарбонилметилбромфенилдигидробенздиазепин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001585-111217,2019,Диамидазепам®;
Нормативная документация
8980.
Торговое наименование лекарственного препарата
Холосас
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001586
Дата регистрации
15.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Генесс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сироп ~, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Генесс", 630501, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Краснообск, д. 25 а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001586-150312,2013,Холосас;
Нормативная документация