Реестр зарегистрированных препаратов
8961.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фамцикловир
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000330
Дата регистрации
19.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамцикловир
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Sy. No. 213, 214 & 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000330-190312,2018,Фамцикловир;
Нормативная документация
8962.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силденафила цитрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000331
Дата регистрации
19.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СМС Лайфсайенсиз Индия Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СМС Лайфсайенсиз Индия Лимитед, Unit-I, Sy. No. 180/2, Kazipally (V), Jinnaram (M), Sangareddy District, Telangana - 502319, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС 000331-190312,2018,Силденафила цитрат;
Нормативная документация
0000000000000,СМС Фармацеутикалс Лтд.,Unit-I, No. 180/2, Kazipally Industrial Estate, Jinnaram Mandal, Medak District, Andhra Pradesh, India,Индия
8963.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артикаина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000332
Дата регистрации
19.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Артикаин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед"), 194292, г. Санкт-Петербург, ул. Домостроительная, д. 16, лит. Е, лит. И, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000332-121218,2018,Артикаина гидрохлорид;
Нормативная документация
4607068360266,ООО "Фармамед",,Россия
8964.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрела гидросульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000333
Дата регистрации
19.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФармаЦелл (Индия) Прайвит Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ФармаЦелл (Индия) Прайвит Лимитед, Plot No. B5&B6, Mepz 3 Tambaram 600 045 Chennai-India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000333-190312,2012,Клопидогрела гидросульфат;
Нормативная документация
8965.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панкреатин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000334
Дата регистрации
19.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Панкреатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6336 Langkampfen, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000334-190312,2012,Панкреатин;
Нормативная документация
8966.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ремантадин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002259
Дата регистрации
16.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Римантадин
Формы выпуска
таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002259-221116,2018,Ремантадин®;
Нормативная документация
8967.
Торговое наименование лекарственного препарата
Манинил® 1.75
Номер регистрационного удостоверения
П N012252/01
Дата регистрации
16.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глибенкламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N012252/01-060619,2019,Манинил® 1.75;
Нормативная документация
8968.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витапрост® Форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002488
Дата регистрации
16.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002488-040620,2020,Витапрост® Форте;
Нормативная документация
8969.
Торговое наименование лекарственного препарата
Африн® экстро
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001589
Дата регистрации
16.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар Монреаль Инк., 3535, Route Trans Canada Highway, Pointe-Claire, Quebec, H9R 1B4, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001589-251119,2020,Африн® экстро;
Нормативная документация
8970.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тоби® Подхалер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001590
Дата регистрации
16.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Майлан Фарма ГмбХ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Тобрамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Конафарма АГ, Im Wannenboden 16, 4133 Pratteln, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001590-130220,2020,Тоби® Подхалер®;
Нормативная документация