Реестр зарегистрированных препаратов
8921.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ихтиоловая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001601
Дата регистрации
23.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ихтаммол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001601-240317,2019,Ихтиоловая мазь;
Нормативная документация
8922.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чага
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001602
Дата регистрации
23.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001602-230312,2012,Чага;
Нормативная документация
4607066260711,ООО "Лек С+",,Россия
8923.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нейроплант
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001603
Дата регистрации
23.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001603-230312,2020,Нейроплант;
Нормативная документация
8924.
Торговое наименование лекарственного препарата
Л-ОПТИК РОМФАРМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001604
Дата регистрации
23.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001604-230312,2019,Л-Оптик Ромфарм;
Нормативная документация
8925.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дормикинд
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001605
Дата регистрации
23.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки для рассасывания гомеопатические для детей ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Ottostrasse 24, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001605-170717,2017,Дормикинд;
Нормативная документация
8926.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леветирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001606
Дата регистрации
23.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001606-021017,2019,Леветирацетам;
Нормативная документация
8927.
Торговое наименование лекарственного препарата
БЕРИНЕРТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001607
Дата регистрации
23.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СиЭсЭл Беринг ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ингибитор С1-эстеразы человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Emil-von-Behring-Strasse 76, 35041 Marburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001607-230312,2020,Беринерт®;
Нормативная документация
8928.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефоперазон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001608
Дата регистрации
23.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001608-250520,2020,Цефоперазон;
Нормативная документация
8929.
Торговое наименование лекарственного препарата
Генеролон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001609
Дата регистрации
23.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миноксидил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Индастриал Фармасьютика Кантабрия С.А., Carretera de Cazona-Adarzo, s/n, Santander 39011 (Cantabria), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001609-200417,2019,Генеролон®;
Нормативная документация
8930.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы полевицы белой для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000880
Дата регистрации
23.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000880-060918,2020,Аллерген из пыльцы полевицы белой для диагностики и лечения;
Нормативная документация