Реестр зарегистрированных препаратов
8901.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000106
Дата регистрации
27.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkaristiran Mahallesi, Merkez Sokak, No. 223/A, Buyukkaristiran/Luleburgaz/Kirklareli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-000106-270312,2018,Кларитромицин Зентива;
Нормативная документация
8902.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уреакапс, 14С
Номер регистрационного удостоверения
Р N003075/01
Дата регистрации
27.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "НИФХИ им.Л.Я.Карпова"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "НИФХИ им.Л.Я.Карпова", 249033, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003075/01-270312,2018,Уреакапс, 14С;
Нормативная документация
8903.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000881
Дата регистрации
27.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000881-080421,2021,Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения;
Нормативная документация
8904.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панатус®
Номер регистрационного удостоверения
П N012677/02
Дата регистрации
26.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутамират
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N012677/02-080620,2020,Панатус®;
Нормативная документация
8905.
Торговое наименование лекарственного препарата
Софтовак
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000888
Дата регистрации
26.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Люпин Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Люпин Лимитед, 211, New Industrial Area II, Mandideep, Dist. Raisen, Madhya Pradesh-462046, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000888-260312,2014,Софтовак;
Нормативная документация
8906.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панатус® форте
Номер регистрационного удостоверения
П N012679/01
Дата регистрации
26.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутамират
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N012679/01-200120,2020,Панатус® форте;
Нормативная документация
8907.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панатус® форте
Номер регистрационного удостоверения
П N012679/02
Дата регистрации
26.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутамират
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N012679/02-100620,2020,Панатус® форте;
Нормативная документация
8908.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медопред®
Номер регистрационного удостоверения
П N012695/02
Дата регистрации
26.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медокеми Лтд
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol 3505, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012695/02-260312,2020,Медопред®;
Нормативная документация
8909.
Торговое наименование лекарственного препарата
Андипал
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002641
Дата регистрации
26.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Барнаульский завод медицинских препаратов"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендазол+Метамизол натрия+Папаверин+Фенобарбитал
Формы выпуска
таблетки 20 мг+250 мг+20 мг+20 мг, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Барнаульский завод медицинских препаратов", Алтайский край, г. Барнаул, ул. Силикатная, д. 16 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002641-260312,2012,Андипал;
Нормативная документация
8910.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелокс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013541/01
Дата регистрации
26.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медокеми Лтд
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
таблетки 15 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol 3505, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-11876-06,2012,Мелокс®;
Нормативная документация