Реестр зарегистрированных препаратов
8891.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002238
Дата регистрации
28.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0053-6128-05,2006,Ампициллин-Ферейн®;
Нормативная документация
8892.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефоперабол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000581/01
Дата регистрации
28.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0078-1333-06,2018,Цефоперабол®;
Нормативная документация
8893.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липы цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002484
Дата регистрации
28.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Липы цветки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002484-180618,2019,Липы цветки;
Нормативная документация
8894.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реаферон-ЛИПИНТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001611
Дата регистрации
28.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Вектор-Медика" (АО "Вектор-Медика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Вектор-Медика" (АО "Вектор-Медика"), Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, р.п. Кольцово, Научно-производственная зона, зд. 38, корп. 13, корп. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001611-070916,2020,Реаферон-Липинт®;
Нормативная документация
8895.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алдара
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001612
Дата регистрации
28.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Меда АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Имихимод
Формы выпуска
крем для наружного применения 5%, пакетики - 12
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),3М Хелс Кеа Лтд, Derby Road, Loughborough, LE11 5SF Leicestershire, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001612-280312,2016,Алдара;
Нормативная документация
8896.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001613
Дата регистрации
28.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001613-280312,2012,Ранитидин-ЛекТ;
Нормативная документация
8897.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липы цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001614
Дата регистрации
28.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001614-280312,2012,Липы цветки;
Нормативная документация
4607066260988,ООО "Лек С+",,Россия
8898.
Торговое наименование лекарственного препарата
Берлитион® 600
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001615
Дата регистрации
28.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиоктовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001615-081220,2020,Берлитион® 600;
Нормативная документация
8899.
Торговое наименование лекарственного препарата
Провайв
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001616
Дата регистрации
28.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бакстер Фармасьютикалc Индия Прайвит Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бакстер Фармасьютикалc Индия Прайвит Лимитед, Village-Vasana-Chacharwadi, Taluka - Sanand, Dist - Ahmedabad, 382213, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001616-270121,2021,Провайв;
Нормативная документация
8900.
Торговое наименование лекарственного препарата
Докси-Хем®
Номер регистрационного удостоверения
П N012627/01
Дата регистрации
28.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция добезилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N012627/01-060513,2020,Докси-Хем®;
Нормативная документация