Реестр зарегистрированных препаратов
8861.
Торговое наименование лекарственного препарата
Найсулид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001625
Дата регистрации
05.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001625-051218,2020,Найсулид®;
Нормативная документация
8862.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панатус®
Номер регистрационного удостоверения
П N012677/01
Дата регистрации
04.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутамират
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N012677/01-220120,2020,Панатус®;
Нормативная документация
8863.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромэргон
Номер регистрационного удостоверения
П N008603
Дата регистрации
04.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.02.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромокриптин
Формы выпуска
таблетки 2.5 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
дофаминовых рецепторов агонист
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-7912-05,2012,Бромэргон;
8864.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линкомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002308
Дата регистрации
04.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линкомицин
Формы выпуска
капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002308-040412,2012,Линкомицин;
Нормативная документация
8865.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гевискон® Двойное Действие
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001624
Дата регистрации
04.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 001624-040412,2019,Гевискон® Двойное Действие;
Нормативная документация
8866.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенны листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002657
Дата регистрации
03.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сенны листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002657-300518,2019,Сенны листья;
Нормативная документация
8867.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липы цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002485
Дата регистрации
03.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Липы цветки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002485-280618,2019,Липы цветки;
Нормативная документация
8868.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002527
Дата регистрации
03.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд, № 276 Zhongshan West Road, Shijiazhuang City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-002527-160713,2017,Анальгин;
Нормативная документация
8869.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000327/01
Дата регистрации
03.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
психостимулирующее и ноотропное средство
Нормативная документация
Изм. №4 к ФСП 42-0521-0401-06,2020,Веро-винпоцетин;
8870.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001622
Дата регистрации
03.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001622-030412,2019,Кальция глюконат-ЛекТ;
Нормативная документация