Реестр зарегистрированных препаратов
8851.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солиан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001630
Дата регистрации
06.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Амисульприд
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг, 1-3, allee de la Neste, Z.I. d'en Sigal 31770, Colomiers, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-001630-200717,2020,Солиан®;
Нормативная документация
8852.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001631
Дата регистрации
06.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001631-060412,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
8853.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зитига®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001632
Дата регистрации
06.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Патеон Инк., 2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario, L5N 7K9, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001632-220321,2021,Зитига®;
Нормативная документация
8854.
Торговое наименование лекарственного препарата
Асковит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002638
Дата регистрации
05.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Натур Продукт Фарма Сп. з о.о., 30 Podstoczysko str., 07-300 Ostrow Mazowiecka, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-002638-050412,2020,Асковит®;
Нормативная документация
8855.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенны листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002656
Дата регистрации
05.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сенны листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002656-070618,2019,Сенны листья;
Нормативная документация
8856.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фунготербин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002681
Дата регистрации
05.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002681-311219,2019,Фунготербин®;
Нормативная документация
8857.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропосол-Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002719
Дата регистрации
05.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Микрофарм"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Прополис
Формы выпуска
спрей для местного применения ~, баллоны - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Микрофарм", 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, д. 20, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002719-181017,2017,Пропосол-Н;
Нормативная документация
8858.
Торговое наименование лекарственного препарата
Асковит®
Номер регистрационного удостоверения
П N010434
Дата регистрации
05.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Натур Продукт Европа Б. В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
таблетки шипучие 500 мг, пеналы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Натур Продукт Европа Б. В., Tweeberg 17, 5246 XL Rosmalen, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-7923-05,2012,Асковит®;
Нормативная документация
8859.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викасол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002477
Дата регистрации
05.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Менадиона натрия бисульфит
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002477-230920,2020,Викасол;
Нормативная документация
8860.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хеликсор® М
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000395
Дата регистрации
05.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для подкожного введения гомеопатический 0.1 мг/мл, ампулы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко.КГ, Fischermuhle 2, 72348 Rosenfeld, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000395-050412,2017,Хеликсор® М;
Нормативная документация